5-chloro-N-[4-(3-piperidin-4-ylpyrazin-2-yl)oxyphenyl]pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-N-[4-(3-piperidin-4-ylpyrazin-2-yl)oxyphenyl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₅O
• 分子量: 381.865
• InChiKey: DBPDZWQSVFSNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-[4-(3-piperidin-4-ylpyrazin-2-yl)oxyphenyl]pyridin-2-amine 、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-(3-(4-(5-chloropyridin-2-ylamino)phenoxy)pyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE AND CARBOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS

  摘要：

  吡啶和嘧啶化合物： 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8和Y都有所定义； 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中环A、m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和环A都有所定义； 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、X1、X2和环A都有所定义；含有它们的组合物以及制备这类化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。

  公开号：

  US20100160280A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(4-(5-chloropyridin-2-ylamino)phenoxy)-pyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-N-[4-(3-piperidin-4-ylpyrazin-2-yl)oxyphenyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE AND CARBOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS

  摘要：

  吡啶和嘧啶化合物： 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8和Y都有所定义； 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中环A、m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和环A都有所定义； 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、X1、X2和环A都有所定义；含有它们的组合物以及制备这类化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。

  公开号：

  US20100160280A1