2,2-dichloro-(4E)-hexenoic acid | 220411-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dichloro-(4E)-hexenoic acid
• 英文别名: (E)-2,2-dichlorohex-4-enoic acid
• CAS: 220411-18-7
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₂
• 分子量: 183.034
• InChiKey: JCURWRQWGBTVGJ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-(4E)-hexenoic acid 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 (1R,6R,13S,15S,19R)-7-[(E)-but-2-enyl]-7,19-dichloro-18,18-dimethyl-5,9,12-trioxa-3-azatetracyclo[13.2.1.13,6.01,13]nonadecane-2,4,8-trione
  参考文献：
  名称：

  The Highly Stereocontrolled Radical-based Addition of a 2,2-Dichloroacyl Function to a 2-Oxazolone Heterocycle. A New Approach to MeBmt, the Key Component of Cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s42
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2,2-dichloro-(4E)-hexenoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dichloro-(4E)-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Highly Stereocontrolled Radical-based Addition of a 2,2-Dichloroacyl Function to a 2-Oxazolone Heterocycle. A New Approach to MeBmt, the Key Component of Cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s42

文献信息

• The Highly Stereocontrolled Radical-based Addition of a 2,2-Dichloroacyl Function to a 2-Oxazolone Heterocycle. A New Approach to MeBmt, the Key Component of Cyclosporin
  作者：Takehisa Kunieda、Hirofumi Matsunaga、Hiroyoshi Ohta、Tadao Ishizuka

  DOI：10.3987/com-98-s42

  日期：——