6-甲酰基茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮 | 954238-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-甲酰基茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮
• 英文名称: 2',3'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indene]-6'-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Formyl-indan-1-one 1,2-ethanediol ketal；spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dioxolane]-5-carbaldehyde
• CAS: 954238-34-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: OFSSZQKGBNZZAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲酰基茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2',3'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indene]-6'-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2005095387A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴茚酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.92h， 生成 6-甲酰基茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮
  参考文献：
  名称：

  小分子CD4-模拟物：HIV-1进入抑制的基于结构的优化。

  摘要：

  基于计算，热力学和晶体学数据，已对人免疫缺陷病毒（HIV）包膜糖蛋白gp120的Phe43腔的一系列小分子配体进行了优化。重要的是，生物评价，发现该小分子模拟物的CD4（4 - 7）抑制HIV-1进入与两个显著更高的效力和中和广度比以前的同源物的靶细胞，同时保持靶病毒高选择性。通过热力学和晶体学研究表征了它们的结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00471

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HIV-1 ENTRY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PÉNÉTRATION DU VIH-1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016025681A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The disclosure provides compositions and methods for sensitizing primary HIV-1, including transmitted/founder viruses, to neutralization by monoclonal antibodies, e.g., those directed against CD4-induced (CD4i) epitopes and the V3 region. In certain embodiments, the disclosure relates to the use of small molecules as microbicides to inhibit HIV-1 infection directly and to sensitize primary HIV-1 to neutralization by readily elicited antibodies.

  该披露提供了一种使原发性HIV-1，包括传播/创始病毒，对单克隆抗体中和敏感化的组合物和方法，例如那些针对CD4诱导（CD4i）表位和V3区域的抗体。在某些实施例中，该披露涉及将小分子用作微生物灭活剂，直接抑制HIV-1感染并使原发性HIV-1对易产生的抗体中和敏感化的用途。
• Hit-to-lead optimization of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles as a novel class of KDR kinase inhibitors
  作者：Jürgen Dinges、Irini Akritopoulou-Zanze、Lee D. Arnold、Teresa Barlozzari、Peter F. Bousquet、George A. Cunha、Anna M. Ericsson、Nobuhiko Iwasaki、Michael R. Michaelides、Nobuo Ogawa、Kathleen M. Phelan、Paul Rafferty、Thomas J. Sowin、Kent D. Stewart、Ryukou Tokuyama、Zhiren Xia、Henry Q. Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.052

  日期：2006.8

  A series of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles was prepared and evaluated for their enzymatic inhibition of KDR kinase. Computer modeling studies revealed the importance of attaching a basic side chain in predicting The binding mode of those compounds. Further investigation of structure-activity relationships led to 19, a lead compound with an acceptable selectivity profile, activity in whole cells, and good oral efficacy in an estradiol-induced murine uterine edema model of VEGF activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF HIV-1 ENTRY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：US20170233335A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure provides compositions and methods for sensitizing primary HIV-1, including transmitted/founder viruses, to neutralization by monoclonal antibodies, e.g., those directed against CD4-induced (CD4i) epitopes and the V3 region. In certain embodiments, the disclosure relates to the use of small molecules as microbicides to inhibit HIV-1 infection directly and to sensitize primary HIV-1 to neutralization by readily elicited antibodies.
• US9975848B2
  申请人：——

  公开号：US9975848B2

  公开（公告）日：2018-05-22