2-Cyclopentyl-propionaldehyd | 90112-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-Cyclopentyl-propionaldehyd
• 英文别名: cyclopentylpropanal；cyclopentylpropionaldehyde；2-Cyclopentylpropanal
• CAS: 90112-23-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• mdl: MFCD20862539
• 分子量: 126.199
• InChiKey: QQOCJHKBZXOCAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopentyl-propionaldehyd 在 aluminum isopropoxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 1-Carbamoyloxy-2-carbamoyloxymethyl-2-cyclopentyl-propan
  参考文献：
  名称：

  Ferrari,G.; Casagrande,C., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 780 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊基丙酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Cyclopentyl-propionaldehyd
  参考文献：
  名称：

  由瞬态配体实现的脂肪醛的催化 C-H 芳基化

  摘要：

  脂肪醛的直接芳基化是通过 Pd 催化的 sp3 CH 键官能化在 3-氨基丙酸作为瞬时导向基团存在下建立的。该反应显示出优异的官能团兼容性和化学选择性，其中实现了对甲基的未活化 β-CH 键功能化的主要偏好。此外，未活化的二级 sp3 碳的 CH 键也可以被功能化。脂肪醛的极端流行和重要性将导致这种新方法在有机化学和医学科学中的广泛应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08478

文献信息

• 5-Amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-hexanamide derivatives as inhibitors of beta-amyloid protein production
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0778266A1

  公开（公告）日：1997-06-11

  A series of 5-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-hexanamide derivatives of Formula I have been synthesized. As inhibitors of the production of β-amyloid protein from β-amyloid precursor protein, these compounds are expected to be effective in treating patients suffering from or susceptible to conditions or disorders linked to brain accumulation of β-amyloid protein; e.g., Alzheimer's Disease and Down's Syndrome.

  一系列5-氨基-6-环己基-4-羟基-己酰胺衍生物式I已经被合成。作为β-淀粉样前体蛋白产生的抑制剂，这些化合物被认为对于治疗患有或易感患有与β-淀粉样蛋白脑积累相关的疾病或症状，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症的患者是有效的。
• 5-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-hexanamide derivatives as inhibitors of
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05703129A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  A series of 5-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-hexanamide derivatives of Formula I have been synthesized. ##STR1## As inhibitors of the production of .beta.-amyloid protein from .beta.-amyloid precursor protein, these compounds are expected to be effective in treating patients suffering from or susceptible to conditions or disorders linked to brain accumulation of .beta.-amyloid protein; e.g., Alzheimer's Disease and Down's Syndrome.

  已经合成了一系列公式I的5-氨基-6-环己基-4-羟基-己酰胺衍生物。作为β-淀粉样前体蛋白β-淀粉样蛋白的产生抑制剂，这些化合物预计可有效治疗患有或易感患有与β-淀粉样蛋白脑积累相关的疾病或症状，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症的患者。
• 3-(2-amino-ethyl)-5-(3-cyclohexyl-propylidene)-thiazolidine-2,4-dione and its derivatives as multiple signaling pathway inhibitors and for the treatment of cancer
  申请人：Zhang Shijun

  公开号：US20110166191A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  3-(2-amino-ethyl)-5-(3-cyclohexyl-propylidene)-thiazolidine-2,4-dione and derivatives thereof are provided for use as dual inhibitors of the Raf/MEK/ERK and PI3K/Akt pathways and for use in the treatment of cancer.

  提供3-(2-氨基乙基)-5-(3-环己基-丙烯基)-噻唑烷-2,4-二酮及其衍生物用作Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt通路的双重抑制剂，用于癌症治疗。
• [EN] BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1991005549A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  (EN) Novel benzoheterocyclic compounds of formula (I), wherein R1 is H, halogen, alkyl, optionally substituted amino, alkoxy; R2 is H, halogen, alkoxy, phenylalkoxy, OH, alkyl, optionally substituted amino, carbamoyl-alkoxy, optionally substituted amino-alkoxy, optionally substituted benzoyloxy; R3 is a group: -NR4R5 or -CO-NR11R12; R4 is H, optionally substituted benzoyl, alkyl; R5 is a group $g(a) [R16 is halogen, optionally substituted alkyl, OH, alkoxy, alkanoyloxy, alkylthio, alkanoyl, carboxy, alkoxycarbonyl, CN, NO2, optionally substituted amino, phenyl, cycloalkyl, etc., or a group: -O-A-NR6R7; m is 0 to 3], phenyl-alkoxycarbonyl, alkanoyl, phenyl-alkanoyl, etc.; R11 is H or alkyl; R12 is cycloalkyl or optionally substituted phenyl; and W is a group: -(CH2)p (p is 3 to 5) or -CH=CH-(CH2)q (q is 1 to 3), the carbon atom of these groups being optionally replaced by 0, S, SO, SO2 or a group: -N(R13)- and further these groups having optionally 1 to 3 substituents of alkyl, alkoxycarbonyl, carboxy, OH, O, alkanoyloxy, etc., which have excellent vasopressin antagonistic activies and are useful as vasodilator, hypotensive agent, water diuretics, platelet agglutination inhibitor, and a vasopressin antagonistic composition containing the compound as the active ingredient.(FR) Nouveaux composés benzohétérocycliques de formule (I), dans laquelle R1 représente H, halogène, alkyle, amino éventuellement substitué, alcoxy; R2 représente H, halogène, alcoxy, phénylalcoxy, OH, alkyle, amino éventuellement substitué, carbamoyle-alcoxy, amino-alcoxy éventuellement substitué, benzoyloxy éventuellement substitué; R3 représente un groupe -NR4R5 ou -CO-NR11R12; R4 est H, benzoyle éventuellement substitué, alkyle; R5 est un groupe $g(a) [dans lequel R16 représente halogène, alkyle éventuellement substitué, OH, alcoxy, alcanoyloxy, alkylthio, alcanoyle, carboxy, alcoxycarbonyle, CN, NO2, amino éventuellement substitué, phényle, cycloalkyle, etc., ou un groupe -O-A-NR6R7; m est compris entre 0 et 3], phényl-alcoxycarbonyle, alcanoyle, phényl-alcanoyle, etc.; R11 représente H ou alkyle; R12 représente cycloalkyle ou phényle éventuellement substitué; et W est un groupe -CH2)p (p étant compris entre 3 et 5) ou -CH=CH-(CH2)q (q étant compris entre 1 et 3), l'atome de carbone de ces groupes étant éventuellement remplacé par 0, S, SO, SO2 ou un groupe -N(R13)-, ces groupes comportant éventuellement de 1 à 3 substituants d'alkyle, alcoxycarbonyle, carboxy, OH, O, alcanoyloxy, etc. Ces composés présentent d'excellentes activités antagonistes de la vasopressine et sont utiles en tant que vasodilateurs, agents hypotensifs, diurétiques et inhibiteurs d'agglutination de plaquettes. On décrit également une composition antagoniste de la vasopressine contenant ce composé en tant qu'ingrédient actif.

  新的苯并杂环化合物，其化学式为（I），其中R1为H，卤素，烷基，可选择取代的氨基，烷氧基；R2为H，卤素，烷氧基，苯基烷氧基，OH，烷基，可选择取代的氨基，氨基-卡巴莫基烷氧基，可选择取代的氨基-烷氧基，可选择取代的苯甲酰氧基；R3为一个基团：-NR4R5或-CO-NR11R12；R4为H，可选择取代的苯甲酰基，烷基；R5为一个基团$g(a) [其中R16为卤素，可选择取代的烷基，OH，烷氧基，烷酰氧基，烷硫基，烷酰基，羧基，烷氧羰基，CN，NO2，可选择取代的氨基，苯基，环烷基等，或一个基团：-O-A-NR6R7；m为0至3]，苯基-烷氧羰基，烷酰基，苯基-烷酰基等；R11为H或烷基；R12为环烷基或可选择取代的苯基；W为一个基团：-(CH2)p（p为3至5）或-CH=CH-(CH2)q（q为1至3），这些基团的碳原子可以选择性地被0，S，SO，SO2或一个基团：-N（R13）-替换，并且这些基团还可以具有1至3个取代基，如烷基，烷氧羰基，羧基，OH，O，烷酰氧基等，具有出色的抗利尿激素拮抗活性，并且可用作扩血管剂，降压剂，利尿剂，血小板凝聚抑制剂和含有该化合物的抗利尿激素拮抗剂组合物的活性成分。
• Tetrahydrofuro[3,2-b] pyrrol-3-one intermediates
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20090192322A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (Ia), (Ib), (Ic) or (Id), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, complex or prodrug thereof, said process comprising the steps of: (A) (i) treating a compound of formula (IVa), where R 48 is alkyl or tosyl, with an oxidising agent to form a compound of formula (Va); and (ii) converting said compound of formula (Va) to a compound of formula (Ia) or (Ic); or (B) (i) treating a compound of formula (IVb), where R 48 is alkyl or tosyl, with an oxidising agent to form a compound of formula (Vb); and (ii) converting said compound of formula (Vb) to a compound of formula (Ib) or (Id).

  本发明涉及一种制备式(Ia)、(Ib)、(Ic)或(Id)化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、复合物或前药的方法，该方法包括以下步骤：(A) (i)用氧化剂处理式(IVa)化合物，其中R48是烷基或甲苯磺酰基，以形成式(Va)化合物；(ii)将所述式(Va)化合物转化为式(Ia)或(Ic)化合物；或(B) (i)用氧化剂处理式(IVb)化合物，其中R48是烷基或甲苯磺酰基，以形成式(Vb)化合物；(ii)将所述式(Vb)化合物转化为式(Ib)或(Id)化合物。