[2-(1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl)-3-trifluoromethylquinoline-4-yl]phenylamine | 54401-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-(1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl)-3-trifluoromethylquinoline-4-yl]phenylamine
• 英文别名: (2-pentafluoroethyl-3-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-phenyl-amine；2-(pentafluoroethyl)-N-phenyl-3-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine；2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-N-phenyl-3-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine
• CAS: 54401-24-0
• 化学式: C₁₈H₁₀F₈N₂
• 分子量: 406.278
• InChiKey: SZFAOSWPNABWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到[2-(1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl)-3-trifluoromethylquinoline-4-yl]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  全氟-2-甲基戊-2-烯和全氟-5-氮杂-4-烯与苯胺及其衍生物的反应

  摘要：

  在Et 3 N存在下，全氟-2-甲基戊-2-烯（1）和全氟5-氮杂壬4-烯（2）与苯胺，4-氟苯胺，4-甲氧基苯胺和2,6-二甲基苯胺的反应可以提供喹啉和喹唑啉的衍生物，而2的反应可生成二氮杂苯胺衍生物，包括2-和4-硝基苯胺，2,6-二氯苯胺和五氟苯胺。通过X射线结构数据确认了[2-（1,1,2,2,3,3,3-五氟乙基）-3-三氟甲基-喹啉-4-基]-苯胺的结构。讨论了反应路线以及产物的19 F和13 C NMR光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00247-5

文献信息

• Reaction of perfluoro-2-methylpent-2-ene and perfluoro-5-azanon-4-ene with aniline and its derivatives
  作者：Ki-Whan Chi、Georgii G Furin、Irina Yu Bagryanskay、Yurii V Gatilov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00247-5

  日期：2000.7

  Reaction of perfluoro-2-methylpent-2-ene (1) and perfluoro-5-azanon-4-ene (2) with aniline, 4-fluoroaniline, 4-methoxyaniline and 2,6-dimethylaniline in the presence of Et3N provides derivatives of quinoline and quinozaline, whereas reaction of 2 yields diazetine derivatives with 2- and 4-nitroanilines, 2,6-dichloroaniline and pentafluoroaniline. The structure of [2-(1,1,2,2,3,3,3-pentafluoroethyl

  在Et 3 N存在下，全氟-2-甲基戊-2-烯（1）和全氟5-氮杂壬4-烯（2）与苯胺，4-氟苯胺，4-甲氧基苯胺和2,6-二甲基苯胺的反应可以提供喹啉和喹唑啉的衍生物，而2的反应可生成二氮杂苯胺衍生物，包括2-和4-硝基苯胺，2,6-二氯苯胺和五氟苯胺。通过X射线结构数据确认了[2-（1,1,2,2,3,3,3-五氟乙基）-3-三氟甲基-喹啉-4-基]-苯胺的结构。讨论了反应路线以及产物的19 F和13 C NMR光谱数据。