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(2-Thienyl) (2,3-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ketone | 66203-41-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-Thienyl) (2,3-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ketone
英文别名
(4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
(2-Thienyl) (2,3-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ketone化学式
CAS
66203-41-6
化学式
C13H12O2S
mdl
——
分子量
232.303
InChiKey
MIUNHWSLWKSFPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium acetate呋喃-2-基-(4-羟基苯基)甲酮 、 、 (2-Thienyl) (2,3-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ketone1,1-二氯乙烷 作用下, 以 溶剂黄146甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以there was obtained 22 g of phenol dibromide melting at 164° C.的产率得到Phenol dibromide
    参考文献:
    名称:
    4-Keto-phenoxyacetic acids
    摘要:
    该发明提供了某些4-酮基苯氧乙酸及其氧肟化物,其化学式为:##STR1## 其中A选择氧或硫,Z选择氧或NOH基团,X1和X2是独立选择的氢、卤素和甲基基团,但苯环上不得有两个卤素原子在相互的邻位上,以及其药学上可接受的碱性和胺类加合盐。
    公开号:
    US04197309A1
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文献信息

  • 4-Keto-phenoxyacetic acids
    申请人:Albert Roland S.A.
    公开号:US04197309A1
    公开(公告)日:1980-04-08
    The invention provides certain 4-keto-phenoxyacetic acids and their oximes of the formula: ##STR1## in which A is selected from oxygen and sulphur, Z is selected from oxygen and the group NOH, and X.sub.1 and X.sub.2 are radicals independently selected from hydrogen, halogen and methyl, with the proviso that the benzene nucleus is never substituted by two halogen atoms in ortho-position with respect of one another, and pharmaceutically acceptable alkaline and amine addition salts thereof.
    该发明提供了某些4-酮基苯氧乙酸及其氧肟化物,其化学式为:##STR1## 其中A选择氧或硫,Z选择氧或NOH基团,X1和X2是独立选择的氢、卤素和甲基基团,但苯环上不得有两个卤素原子在相互的邻位上,以及其药学上可接受的碱性和胺类加合盐。
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