2-Quinolin-4-yl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone | 476472-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Quinolin-4-yl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-quinolin-4-yl-1-(4-trifluoromethylphenyl)ethanon；2-Quinolin-4-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 476472-22-7
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NO
• 分子量: 315.295
• InChiKey: OSEATGPRADZRND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘环己烷 、 2-Quinolin-4-yl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone 在 磷酸二苯酯 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳烃与卤代烷的一般电化学 Minisci 烷基化

  摘要：

  在此，我们报告了使用广泛使用的烷基卤化物作为自由基前体，在简单直接的电化学条件下对N-杂芳烃进行通用、简便且环境友好的Minisci型烷基化。伯烷基、仲烷基和叔烷基已被证明可以有效生成并与多种N-杂芳烃偶联。该方法具有非常高的官能团耐受性，包括各种基于杂环的天然产物，这凸显了该方法的稳健性。这种适用性在各种有趣的具有生物价值的构件的合成中得到了进一步证明。此外，我们还提出了一种基于不同证据和电化学证据的机制。

  DOI：

  10.1039/d2sc01799g

文献信息

• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1397364B1

  公开（公告）日：2007-07-25