(3R,4S,5S,6R)-2-cyclohexyloxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane | 56632-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R)-2-cyclohexyloxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 56632-55-4；56632-56-5；61474-60-0；129894-48-0；129894-49-1；148218-86-4；148218-87-5
• 化学式: C₄₀H₄₆O₆
• 分子量: 622.802
• InChiKey: CSHCNFMXWURBBD-KYLXCVIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃半乳糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-2-cyclohexyloxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
  参考文献：
  名称：

  通过混合碳酸盐的新型分子内脱羧糖基化

  摘要：

  已经开发出两步糖基化方法，其涉及（1）通过使用碳酸盐作为连接物来连接两个糖，（2）借助于路易斯酸去除二氧化碳以形成糖苷键。该糖基化过程基于相反的连接方式，其中糖基受体被激活以连接糖。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00272-9

文献信息

• Glycosylation using glycosyl phosphite as a glycosyl donor
  作者：Yutaka Watanabe、Chikara Nakamoto、Takashi Yamamoto、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89683-6

  日期：——

  Glycosylation using glycosyl phosphites as glycosyl donors in the presence of a Lewis acid such as ZnCl2 or ZnCl2-AgClO4 has afforded the glycosides including sialoglycosides in good yields.
• A novel intramolecular decarboxylative glycosylation via mixed carbonate
  作者：Takamasa Iimori、Takafumi Shibazaki、Shiro Ikegami

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00272-9

  日期：1996.3

  A two-step glycosylation procedure, which involves (1) linking two sugars by using carbonate as a connector, (2) removing carbon dioxide to form a glycosidic bond by the aid of Lewis acid, has been developed. This glycosylation procedure was based on the opposite mode of connection, where a glycosyl acceptor was activated to link sugars.

  已经开发出两步糖基化方法，其涉及（1）通过使用碳酸盐作为连接物来连接两个糖，（2）借助于路易斯酸去除二氧化碳以形成糖苷键。该糖基化过程基于相反的连接方式，其中糖基受体被激活以连接糖。