(1S,4S,5S,6R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-(isopropylidenedioxy)cyclohex-2-en-1-ol | 158850-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4S,5S,6R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-(isopropylidenedioxy)cyclohex-2-en-1-ol
• 英文别名: (3aR,4S,7S,7aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 158850-50-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: QDVMFMJBOQTCGJ-RVMXOQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5S,6R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-(isopropylidenedioxy)cyclohex-2-en-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(+)-conduritol C
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Gaddam, Reddy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2187 - 2190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,5S,6R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-(isopropylidenedioxy)cyclohex-2-enyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到(1S,4S,5S,6R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-(isopropylidenedioxy)cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Gaddam, Reddy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2187 - 2190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mereyala, Hari Babu; Gaddam, Reddy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2187 - 2190
  作者：Mereyala, Hari Babu、Gaddam, Reddy

  DOI：——

  日期：——