(3,5-dimethylphenyl)(2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone | 1245504-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,5-dimethylphenyl)(2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
• 英文别名: (3,5-Dimethylphenyl)-[2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]methanone
• CAS: 1245504-74-8
• 化学式: C₂₃H₁₇FN₄O₃
• 分子量: 416.411
• InChiKey: KXBUCHNKRFVLNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 、 2,5-二氟硝基苯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以97%的产率得到(3,5-dimethylphenyl)(2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Metal- and Base-Free Three-Component Reaction of Ynones, Sodium Azide, and Alkyl Halides: Highly Regioselective Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted 1,2,3-NH-Triazoles

  摘要：

  开发了一种无基底和金属的三组分反应，将炔酮、叠氮化钠和烷基卤化物用于2,4,5-三取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成。该方法具有通用性、便利性、环保性、原子经济性和高产率。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258086

文献信息

• One-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles through the cascade reactions of acid chlorides, terminal acetylenes, sodium azide and aryl halides
  作者：Xiang Liu、Jihui Li、Baohua Chen

  DOI：10.1039/c3nj40912k

  日期：——

  An efficient one-pot reaction of acid chlorides, terminal acetylenes, sodium azide and aryl halides is developed for the regioselective synthesis of 2,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles. The method is general, convenient, eco-friendly, atom-economical, and could provide excellent yields and regioselectivities.

  酰基氯，末端乙炔的有效一锅反应， 叠氮化钠开发了芳基卤化物用于区域选择性合成2,4,5-三取代的1,2,3-三唑。该方法是通用的，方便的，环境友好的，原子经济的，并且可以提供优异的产率和区域选择性。
• Metal- and Base-Free Three-Component Reaction of Ynones, Sodium Azide, and Alkyl Halides: Highly Regioselective Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted 1,2,3-NH-Triazoles
  作者：Baohua Chen、Jihui Li、Yuanqing Zhang、Dong Wang、Wen Wang、Tingting Gao、Lu Wang、Jiting Li、Guosheng Huang

  DOI：10.1055/s-0030-1258086

  日期：2010.7

  A base- and metal-free three-component reaction of ynones, sodium azide, and alkyl halides is developed for the ­regioselective synthesis of 2,4,5-trisubstituted-1,2,3-triazoles. The method is general, convenient, environmentally benign, atom-­economical, and high-yielding.

  开发了一种无基底和金属的三组分反应，将炔酮、叠氮化钠和烷基卤化物用于2,4,5-三取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成。该方法具有通用性、便利性、环保性、原子经济性和高产率。