ethyl 3-amino-1-hexylpyrazole-4-carboxylate | 122799-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-amino-1-hexylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 122799-99-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 239.318
• InChiKey: XOIAVQNONSNLDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-1-hexylpyrazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 1.17h， 生成 Ethyl 3-(2-amino-4-fluoroanilino)-1-(1-hexyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列4-哌嗪基吡唑并[3,4-b]-和-[4,3-b] [1,5]苯二氮杂类化合物的合成和药理学评价。

  摘要：

  描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中，一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明，分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例，发现它们的活性较低。

  DOI：

  10.1021/jm00132a012
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 、 溴己烷 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAKRABARTI, JIBAN K.;HOTTEN, TERRENCE M.;PULLAR, IAN A.;TYE, NICHOLAS C., J. MED. CHEM., 32,(1989) N2, C. 2573-2582

  摘要：

  DOI：