2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-thiazole | 648408-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-(1-methylpyrazol-3-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 648408-55-3
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: HERRDGMWQFOKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-thiazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(2,6-difluorophenyl)-5-(1-methyl-3-(thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014059333A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-5-吡唑基)噻唑 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 以91%的产率得到2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20120053210A1

文献信息

• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：CalciMedica Inc.

  公开号：US10336738B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了调节储存操作钙（SOC）通道活性的化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了使用此类 SOC 通道调节剂（单独使用或与其他化合物结合使用）治疗可从抑制 SOC 通道活性中获益的疾病或病症的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Di Fabio Romano

  公开号：US20070219232A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof wherein R is aryl or heteroaryl, each of which may be substituted by 1 to 4 groups selected from: halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, —C(O)R 5 , nitro, —NR 6 R 7 , cyano, and a group R 8 ; R 1 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkoxy, halogen, NR 6 R 7 or cyano; R 2 is hydrogen, C3-C7 cycloalkyl, or a group R 9 ; R 3 is C3-C7 cycloalkyl, or a group R 9 ; or R 2 and R 3 together with N form a 5-14 membered heterocycle, which may be substituted by 1 to 3 R 10 groups; R 4 is hydrogen, C1-C6 alkyl, halogen or halo C1-C6 alkyl; R 5 is a C1-C4 alkyl, —OR 6 or —NR 6 R 7 ; R 6 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R 7 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R 8 is a 5-6 membered heterocycle, which may be saturated or may contain one to three double bonds, and which may be substituted by 1 or more R 11 groups; R 9 is a C1-C6 alkyl that may be substituted by one or more groups selected from: C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, haloC1-C6 alkoxy, hydroxy, haloC1-C6 alkyl; R 10 is a group R 8 , C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, cyano, C(O)NR 6 R 7 , phenyl which may be substituted by 1 to 4 R 11 groups; R 11 is C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, cyano, or C(O)NR 6 R 7 ; X is carbon or nitrogen; n is 1 or 2; to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF).
• US7253284B2
  申请人：——

  公开号：US7253284B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US7279474B2
  申请人：——

  公开号：US7279474B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US8980629B2
  申请人：——

  公开号：US8980629B2

  公开（公告）日：2015-03-17