1-Methyl-3-(2-oxo-2-thiophen-2-ylethylidene)indol-2-one | 695166-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3-(2-oxo-2-thiophen-2-ylethylidene)indol-2-one
• CAS: 695166-23-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: FXRHSOJHHUQOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-(2-oxo-2-thiophen-2-ylethylidene)indol-2-one 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1′-methyl-2-(thiophene-2-carbonyl)-3-(trifluoromethyl)spiro[cyclopropane-1,3′-indolin]-2′-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CF₃-Containing 3,3′-Cyclopropyl Spirooxindoles by Sequential [3 + 2] Cycloaddition/Ring Contraction of Ylideneoxindoles with 2,2,2-Trifluorodiazoethane

  摘要：

  A [3 + 2] cycloaddition/ring contraction sequence of ylideneoxindoles with in situ-generated 2,2,2-trifluorodiazoethane without the use of any transition-metal catalyst has been developed. The reaction provides efficient access to biologically important and synthetically useful CF3-containing 3,3'-cyclopropyl spirooxindoles in high yield (74-99%) with high diastereoselectivity (>95:5 d.r.).

  DOI：

  10.1021/jo500019a
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.59h， 生成 1-Methyl-3-(2-oxo-2-thiophen-2-ylethylidene)indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  碱催化的3-亚硝基氧吲哚与O -Boc羟基氨基甲酸酯的可控反应，用于合成酰胺基丙烯酸酯和螺吡咯烷氧吲哚†

  摘要：

  已经开发了3-亚硝基氧吲哚与O -Boc羟基氨基甲酸酯的碱催化的发散反应，以提供通常通常高收率的各种酰胺基丙烯酸酯和螺并氮杂环丁烷氧吲哚的有效途径，这可能在药物发现中可能有用。

  DOI：

  10.1039/c6ob00891g

文献信息

• Highly Efficient Enantioselective Construction of Bispirooxindoles Containing Three Stereocenters through an Organocatalytic Cascade Michael-Cyclization Reaction
  作者：Hao Wu、Li-Li Zhang、Zhi-Qing Tian、Yao-Dong Huang、Yong-Mei Wang

  DOI：10.1002/chem.201203221

  日期：2013.1.28

  Bispirooxindole derivatives containing three stereocenters, including two spiro quaternary centers, were synthesized in a high‐yielding, atypically rapid, and stereocontrolled cascade Michael–cyclization reaction between methyleneindolinones and isothiocyanato oxindoles catalyzed by a bi‐ or multifunctional organocatalyst. Mild conditions were used to construct bispirooxindoles with excellent enantio‐

  在一个高产，非典型快速且立体控制的双-或多功能有机催化剂催化的亚甲基吲哚酮与异硫氰酸根合吲哚之间的级联迈克尔-环化反应中，合成了包含三个立体中心（包括两个螺环季铵中心）的双螺并恶唑衍生物。温和的条件用于在不到1分钟的时间内构建具有优异对映异构体和非对映异构体纯度的bispirooxindoles。催化剂的重新配置提供了进入相反对映异构体的途径。这种异常高效的方法将使具有潜在生物活性的这一类有趣的化合物的面向多样性的合成成为可能。
• Brønsted Base and Lewis Acid Cooperatively Catalyzed Asymmetric <i>exo</i>′-Selective [3 + 2] Cycloaddition of Trifluoromethylated Azomethine Ylides and Methyleneindolinones
  作者：Yang Yi、Yuan-Zhao Hua、Hui-Jie Lu、Lan-Tao Liu、Min-Can Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00283

  日期：2020.4.3

  3-dipolar cycloaddition is reported through chiral dinuclear zinc catalysts. An asymmetric exo′-selective [3 + 2] cycloaddition of CF3-containing N-unprotected isatin-derived azomethine ylides is realized. In the presence of 10 mol % of catalyst, azomethine ylides react efficiently with methyleneindolinones, giving a series of trifluoromethyl-substituted 2,3-pyrrolidinyl dispirooxindoles with highly enantio-

  通过手性双核锌催化剂报道了布朗斯台德碱和路易斯酸协同催化的1，3-偶极环加成反应。实现了含CF 3的N-未保护的，由靛红衍生的偶氮甲碱的不对称exo'-选择性[3 + 2]环加成。在10摩尔％的催化剂存在下，甲亚胺基团与亚甲基吲哚满酮有效反应，得到一系列三氟甲基取代的2,3-吡咯烷基二螺氧基辛酮，具有高对映体（ee高达99％）和exo'选择性（> 20： 1博士）。一步即可构建多达四个连续的立体生成中心，包括两个相邻的螺旋四元立体中心。
• Highly Stereoselective [3+2] Cycloadditions of Chiral Palladium-Containing<i>N</i>¹-1,3-Dipoles: A Divergent Approach to Enantioenriched Spirooxindoles
  作者：Tian-Ren Li、Bei-Yi Cheng、Si-Qi Fan、Ya-Ni Wang、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/chem.201600735

  日期：2016.4.25

  A catalytic asymmetric [3+2] cycloaddition reaction of chiral palladium‐containing N1‐1,3‐dipoles with methyleneindolinones has been successfully developed. The reaction allows an efficient construction of 3,3′‐pyrrolinyl spirooxindoles with high yields and excellent stereoselectivities (up to 93 % yield, 19:1 d.r. and >99 % ee). A synthetic application of this methodology is demonstrated and a stereocontrol

  已成功开发了手性含钯N 1 -1,3-偶极与亚甲基吲哚满酮的催化不对称[3 + 2]环加成反应。该反应可高效构建3,3'-吡咯啉基螺硫醇，具有高产率和出色的立体选择性（产率高达93％，dr为19：1，ee大于99％）。演示了该方法的综合应用，并提出了立体控制机制。