dimethyl 2-((E)-6-hydroxy-3-methyl-6-phenylhex-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate | 884492-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-((E)-6-hydroxy-3-methyl-6-phenylhex-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-6-hydroxy-3-methyl-6-phenylhex-2-enyl]-2-prop-2-ynylpropanedioate
• CAS: 884492-15-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: FFOQJLVUOGBUAQ-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((E)-6-hydroxy-3-methyl-6-phenylhex-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到dimethyl 3-(2-methyl-5-phenyltetrahydrofuran-2-yl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，6-烯炔的环化：烷氧基环化和外/内骨架重排。

  摘要：

  金（I）配合物是最有效的催化剂，用于烷氧基或羟基环化以及1,6-炔烃的骨架重排反应。在金（I）催化剂的存在下，分子内烷氧基环化也有效地进行。还记录了环内环化途径引起的炔烃骨架重排的第一个例子。铁（III）还能够催化1,6-烯炔的外切和内切骨架重排，尽管这种转化的范围更为有限。金（I）催化的环内环化反应的机理不同于在PdII，HgII或RhI催化剂存在下的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.200501088
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate 在 四氧化锇 sodium periodate 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl 2-((E)-6-hydroxy-3-methyl-6-phenylhex-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，6-烯炔的环化：烷氧基环化和外/内骨架重排。

  摘要：

  金（I）配合物是最有效的催化剂，用于烷氧基或羟基环化以及1,6-炔烃的骨架重排反应。在金（I）催化剂的存在下，分子内烷氧基环化也有效地进行。还记录了环内环化途径引起的炔烃骨架重排的第一个例子。铁（III）还能够催化1,6-烯炔的外切和内切骨架重排，尽管这种转化的范围更为有限。金（I）催化的环内环化反应的机理不同于在PdII，HgII或RhI催化剂存在下的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.200501088