2-Chloro-1-phenyl-2-tetrazol-1-yl-ethanone | 180859-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-1-phenyl-2-tetrazol-1-yl-ethanone
• CAS: 180859-17-0
• 化学式: C₉H₇ClN₄O
• 分子量: 222.634
• InChiKey: SVLSUCRWKPOGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-phenyl-2-tetrazol-1-yl-ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 四氯化钛 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-azido-4-chloro-1-isopropyl-5-phenyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过3（，5）-（di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones与叠氮化钠或重氮化合物的反应合成新的1 H-四唑和1,2,3-三唑

  摘要：

  3,5-dichloro-2 H -1,4-oxazin-2-ones和3-chloro-2 H -1,4-benzoxazin-2-ones与叠氮化钠和重氮化合物等双功能试剂反应生成bi（tri环四唑或三唑稠合的中间体通过分子内环化反应。这些内酯中间体与各种亲核试剂的转化产生了新的取代的1 H-四唑或1,2,3-三唑，可用于药理筛选以及通过N-1处的α-氯酮取代基进一步加工。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00423-1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-6-phenyltetrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-8-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到2-Chloro-1-phenyl-2-tetrazol-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过3（，5）-（di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones与叠氮化钠或重氮化合物的反应合成新的1 H-四唑和1,2,3-三唑

  摘要：

  3,5-dichloro-2 H -1,4-oxazin-2-ones和3-chloro-2 H -1,4-benzoxazin-2-ones与叠氮化钠和重氮化合物等双功能试剂反应生成bi（tri环四唑或三唑稠合的中间体通过分子内环化反应。这些内酯中间体与各种亲核试剂的转化产生了新的取代的1 H-四唑或1,2,3-三唑，可用于药理筛选以及通过N-1处的α-氯酮取代基进一步加工。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00423-1