5-Oxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-carbonitril | 85072-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Oxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-carbonitril
• 英文别名: 5-Cyano-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-on；5-Oxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carbonitrile；2-oxo-3H-1,3,4-thiadiazole-5-carbonitrile
• CAS: 85072-99-7
• 化学式: C₃HN₃OS
• 分子量: 127.126
• InChiKey: OFZBLJULCZXSDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-carbonitril 、 N,N,3,3-四甲基氮杂环丙烯-2-胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到5-(Dimethylamino)-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxo-2H-imidazolium-cyanothioformamidat
  参考文献：
  名称：

  Dipolare（1：1）-Addukte AUS DER Reaktion冯3-氨基- 2 ħ -azirinen MIT 1,3,4-恶二唑UND -1,3,4-噻二唑-2（3 H ^）-onen †

  摘要：

  3-氨基2 H-叠氮基与1,3,4-Oxadiazol-和1,3,4-Thiadiazol-2（3 H）-ones反应的偶极1：1加合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730230
• 作为产物：
  描述：

  2,4(1H,3H)-嘧啶二酮并,1-(4-氨基苯基)二氢-3-甲基- 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到5-Oxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  合成冯杂环。V.1、3、4-噻二唑2（3 H）-一† ‡

  摘要：

  描述了一种合成1，3，4-噻二唑-2（3 H）ones 1的新方法，该方法用途广泛。甲氧基-1,3,4-噻二唑-5（可通过将O-甲基硫代氨基甲酸酯（2）与酸衍生物3缩合而容易获得）在无水介质中有效裂解为1，并用盐酸将其分解为氯甲烷。合成了许多新的5-取代的噻二唑酮，较早的途径无法获得。讨论了制备方面和机理方面。借助13 C-NMR。光谱学，1的互变异构研究表明，互变异构平衡取决于5-位取代基的性质。噻二唑酮1主要以氧代形式存在。然而，羟基形式的百分比随着在5-位的强烈吸电子取代基而增加。用对甲良好的相关性ķ一个观察和σ值- 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650833

文献信息

• KRISTINSSON, H.;WINKLER, T., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 8, 2606-2621
  作者：KRISTINSSON, H.、WINKLER, T.

  DOI：——

  日期：——