1-(4-Chlorophenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyltetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyltetrazole
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄S
• 分子量: 250.711
• InChiKey: ZEVIYOUEZJKDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-1-methyl-1H-indazole 、 1-(4-Chlorophenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyltetrazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型 1,2,3-三唑基四唑基吲唑衍生物作为有效抗菌剂的合成和计算机模拟研究

  摘要：

  含有吡咯烷的 1,2,3-三唑和四唑衍生物被发现表现出显着的生物活性，并已成为药物化学中用于先导化合物发现和优化的有用支架。带有 1,2,3-三唑基四唑的新型吲唑被设计为潜在的抗菌候选物。双杂环的结构通过红外（IR）光谱技术、核磁共振（ 1 H 和13 C NMR）以及质谱数据进行了验证。化合物4b 、 4c 、 4d和4h对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、黄体杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌）具有较强的抗菌作用，且具有 MIC。范围分别为 5±0.03–18±0.02 μM。此外，支架4a 、 4h对A. flavus 、 M. gypsuem菌株表现出有效的抗真菌活性，MIC值为10±0.02、11±0.01 μM，与标准伊曲康唑的活性相似（MIC=8±0.02、10± 0.01μM）。化合物4在金黄色葡萄球菌催化袋内的结合模式与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸和甲氧苄啶复合，并产生疏水和亲水相互作用网络

  DOI：

  10.1002/cbdv.202301232
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 3-溴丙炔 在 四丁基溴化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型 1,2,3-三唑基四唑基吲唑衍生物作为有效抗菌剂的合成和计算机模拟研究

  摘要：

  含有吡咯烷的 1,2,3-三唑和四唑衍生物被发现表现出显着的生物活性，并已成为药物化学中用于先导化合物发现和优化的有用支架。带有 1,2,3-三唑基四唑的新型吲唑被设计为潜在的抗菌候选物。双杂环的结构通过红外（IR）光谱技术、核磁共振（ 1 H 和13 C NMR）以及质谱数据进行了验证。化合物4b 、 4c 、 4d和4h对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、黄体杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌）具有较强的抗菌作用，且具有 MIC。范围分别为 5±0.03–18±0.02 μM。此外，支架4a 、 4h对A. flavus 、 M. gypsuem菌株表现出有效的抗真菌活性，MIC值为10±0.02、11±0.01 μM，与标准伊曲康唑的活性相似（MIC=8±0.02、10± 0.01μM）。化合物4在金黄色葡萄球菌催化袋内的结合模式与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸和甲氧苄啶复合，并产生疏水和亲水相互作用网络

  DOI：

  10.1002/cbdv.202301232