2-chloro-9-phenoxy-acridine | 61981-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-9-phenoxy-acridine
• 英文别名: 2-Chlor-9-phenoxy-acridin；2-Chloro-9-phenoxyacridine；2-chloro-9-phenoxyacridine
• CAS: 61981-62-2
• 化学式: C₁₉H₁₂ClNO
• 分子量: 305.763
• InChiKey: OUQOLFIGVPTKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-phenoxy-acridine 在 碳酸氢铵 、 苯酚 作用下， 反应 0.75h， 以93.9%的产率得到2-氯-9-吖啶胺
  参考文献：
  名称：

  The Effects of Substituents Introduced into 9-Aminoacridine on Frameshift Mutagenicity and DNA Binding Affinity

  摘要：

  合成了一些9-氨基吖啶（1）的衍生物，并研究了它们的框移突变性和DNA结合亲和力。向1的吖啶环中引入甲基基团降低了突变活性和插入性DNA结合亲和力，而引入氯原子则增强了它们。1的卤代衍生物对沙门氏菌typhimurium TA1537显示出更高的毒性。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1121
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-10H-吖啶-9-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.75h， 生成 2-chloro-9-phenoxy-acridine
  参考文献：
  名称：

  The Effects of Substituents Introduced into 9-Aminoacridine on Frameshift Mutagenicity and DNA Binding Affinity

  摘要：

  合成了一些9-氨基吖啶（1）的衍生物，并研究了它们的框移突变性和DNA结合亲和力。向1的吖啶环中引入甲基基团降低了突变活性和插入性DNA结合亲和力，而引入氯原子则增强了它们。1的卤代衍生物对沙门氏菌typhimurium TA1537显示出更高的毒性。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1121

文献信息

• 246. The action of phosphorus pentachloride on derivatives of diphenylamine
  作者：Robert R. Goodall、William O. Kermack

  DOI：10.1039/jr9360001163

  日期：——
• The Effects of Substituents Introduced into 9-Aminoacridine on Frameshift Mutagenicity and DNA Binding Affinity
  作者：Hideyuki Tomosaka、Saburo Omata、Eietsu Hasegawa、Kentaro Anzai

  DOI：10.1271/bbb.61.1121

  日期：1997.1

  Some derivatives of 9-aminoacridine (1) were synthesized, and their frameshift mutagenicity and DNA binding affinity were studied. The introduction of a methyl group into the acridine ring of 1 reduced the mutagenic activity and the intercalative DNA binding affinity, while the introduction of chlorine increased them. Halogenated derivatives of 1 showed higher toxicity against Salmonella typhimurium TA1537.

  合成了一些9-氨基吖啶（1）的衍生物，并研究了它们的框移突变性和DNA结合亲和力。向1的吖啶环中引入甲基基团降低了突变活性和插入性DNA结合亲和力，而引入氯原子则增强了它们。1的卤代衍生物对沙门氏菌typhimurium TA1537显示出更高的毒性。