4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carbonyl chloride | 1361031-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1361031-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClFN₂O₂
• 分子量: 268.675
• InChiKey: VMEHUHLQZKAHRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carbonyl chloride 、 4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluoroaniline 在 氢氧化钾 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the desired product D5 (31 mg, 52% over 2 steps) as a white solid的产率得到N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluoro-phenyl]-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物被用作药物活性剂，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。

  公开号：

  US20140018365A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylate 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯化亚砜 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的1-氮杂环-2-羧酰胺及/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的用途，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种上述1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  EP2423208A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS
  申请人：Schultz-Fademrecht Carsten

  公开号：US20140018365A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物被用作药物活性剂，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• US8999982B2
  申请人：——

  公开号：US8999982B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE AXL
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2012028332A8

  公开（公告）日：2013-03-07
• Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP2423208A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides of general formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一般式(I)的1-氮杂环-2-羧酰胺及/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的用途，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种上述1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。