5-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2-phenyl-7,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole-1,3,6-trione | 1227753-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2-phenyl-7,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole-1,3,6-trione
• CAS: 1227753-47-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₄
• 分子量: 417.464
• InChiKey: ODHRMTJLEIHXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 、 4-甲氧基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.07h， 以94%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2-phenyl-7,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole-1,3,6-trione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助无溶剂一锅法合成二氧化硅和可重复使用的钙钛矿型氧化物，负载二氧化硅的La0.5Ca 0.5CrO3纳米颗粒催化合成三唑并[1,2-a]吲唑三酮

  摘要：

  提出了通过一锅三组分的二甲酮，苯基脲基和芳香族醛的微波辅助无溶剂合成三唑并[1,2-a]吲唑-1,3,8-三酮。La 0.5 Ca 0.5 CrO 3和二氧化硅负载的La 0.5 Ca 0.5 CrO 3纳米颗粒作为新型钙钛矿型催化剂催化了该反应过程。通过XRD，SEM和IR表征工具对纳米催化剂进行了研究。所提出的方法的一些优点包括高产率，生态友好，操作方便和催化剂的可重复使用性。关键词：一锅反应，三唑并[1,2-a]吲唑三酮，钙钛矿氧化物，纳米催化剂，微波，无溶剂公牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2018，32（2），239-248。DOI：https：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v32i2.5

  DOI：

  10.4314/bcse.v32i2.5

文献信息

• Synthesis of triazolo indazolones using 3D mesoporous aluminosilicate catalyst with nanocage structure
  作者：M. Adharvana Chari、G. Karthikeyan、A. Pandurangan、T. Siddulu Naidu、B. Sathyaseelan、S.M. Javaid Zaidi、A. Vinu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.021

  日期：2010.5

  Mesoporous Aluminosilicate (AIKIT-5) has been found to be an efficient catalyst for one-pot synthesis of triazolo[1,2-a]indazole-1,3,8-trione derivatives from dimedone, urazole, and aromatic aldehydes using acetonitrile as a solvent. This new method is simple, effective, ecofriendly, and consistently has the advantage of excellent yields (80-96%) and short reaction time (30-60 min). The effect of the catalyst weight, aluminum content in the catalyst, and the solvents on the synthesis of triazolo[1,2-a]indazole-1,3,8-trione derivatives has been investigated. It has been found that the catalyst can be recycled for several times without much affecting its activity for a variety of organic transformations. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.