5'-bromo-6,6-dimethyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-spiro[[1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole-9,3'-indoline]-1,2',3,8(2H,5H)-tetraone | 1263380-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5'-bromo-6,6-dimethyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-spiro[[1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole-9,3'-indoline]-1,2',3,8(2H,5H)-tetraone
• 英文别名: 5-bromo-8',8'-dimethyl-2'-phenylspiro[1H-indole-3,5'-7,9-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole]-1',2,3',6'-tetrone
• CAS: 1263380-04-6
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₄O₄
• 分子量: 507.343
• InChiKey: DPWVNIPMTBYGCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 、 5-溴靛红 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 sulfonated polyethylene glycol 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到5'-bromo-6,6-dimethyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-spiro[[1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole-9,3'-indoline]-1,2',3,8(2H,5H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下高效合成三唑并[1,2 - a ]吲唑-三酮和新型螺三唑并[1,2 - a ]吲唑-四酮

  摘要：

  为三唑的合成中的新的，方便，和高产过程[1,2一]吲唑三酮在磺化聚乙二醇的催化量的双甲酮存在下，芳基醛和ueazoles之间的缩合反应（PEG-在无溶剂条件下描述了作为高度稳定且可重复使用的生态友好型可降解聚合物催化剂的SO 3 H）。该方法也已经成功地用于合成新型螺三唑[1,2 - a ]吲唑-四酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.029