1-[5-(4-morpholinyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-propanone | 1207525-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(4-morpholinyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-propanone
• 英文别名: 1-(4-Benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)propan-1-one；1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)propan-1-one
• CAS: 1207525-81-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: PSIMDAQFSQVLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-morpholinyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-propanone 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-[2-(4-morpholinyl)-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-2-oxo-butanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-Ketoamides via 2-Acyl-5-aminooxazoles by Reacting Acyl Chlorides and α-Isocyanoacetamides

  摘要：

  Acyl chlorides and alpha-isocyanoacetamides undergo an efficient reaction in dichloromethane in the presence of triethylamine to give 2-acyl-5-aminooxazoles. Subsequent acid hydrolysis of the 5-aminooxazole moiety leads to alpha-ketoamides in good overall yields.

  DOI：

  10.1021/ol902894p
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1-[5-(4-morpholinyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-Ketoamides via 2-Acyl-5-aminooxazoles by Reacting Acyl Chlorides and α-Isocyanoacetamides

  摘要：

  Acyl chlorides and alpha-isocyanoacetamides undergo an efficient reaction in dichloromethane in the presence of triethylamine to give 2-acyl-5-aminooxazoles. Subsequent acid hydrolysis of the 5-aminooxazole moiety leads to alpha-ketoamides in good overall yields.

  DOI：

  10.1021/ol902894p