7-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenyldihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3,5(2H)-trione | 1616299-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenyldihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3,5(2H)-trione
• 英文别名: 7-(2,4-Dichlorophenyl)-2-phenyl-6,7-dihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3,5-trione；7-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenyl-6,7-dihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3,5-trione
• CAS: 1616299-09-2
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 376.199
• InChiKey: HAMKVEONOIBLLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 4-苯基脲唑 、 2,4-二氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到7-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenyldihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3,5(2H)-trione
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,2-a]三唑-三酮的合成及其抗菌活性评价的高效简便方法

  摘要：

  已开发出一种有效合成新型吡唑并[1,2 - a ]三唑-1,3,5-三酮的新方案。通过在催化量的冰醋酸AcOH的存在下，在80°C下，芳族醛，Meldrum酸和4-苯基脲唑反应来完成合成。X射线分析已明确确认了结构分配。本发现为合成具有多样性的文库提供了一种环境友好，有效且有前途的合成策略。在体外测试了这些化合物对四种菌株（即金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠埃希菌和铜绿假单胞菌）的抗菌活性。对两种真菌菌株黑曲霉和黄曲霉具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1071/ch13586