6-(4-nitrophenoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol | 1196473-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-nitrophenoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-6-(4-nitrophenoxy)-3H-2,1-benzoxaborole
• CAS: 1196473-49-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BNO₅
• 分子量: 271.037
• InChiKey: SRGDOVKLVZWZAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-nitrophenoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol 在 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound as an off-white solid (108 mg, 62% yield)的产率得到6-(4-aminophenoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  本发明涉及6-取代苯并噻二唑化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100256092A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitrophenoxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(4-nitrophenoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  通过可见光促进的硼化从邻溴苯甲醛中无过渡金属的一锅法合成苯并恶硼烷

  摘要：

  展示了一种新颖且简单的一锅法逐步合成苯并恶硼烷的方法。这种分步合成方法包括使用吩噻嗪作为光催化剂的光催化硼化和在双（频哪醇）二硼存在下的连续水诱导还原。一系列邻溴苯甲醛在标准条件下具有良好的耐受性。此外，该方法已成功应用于抗结核候选药物GSK 3036656和抗真菌药物tavaborole的合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob01853a