5,5,6,6-tetramethyl-1,3-cyclohexadiene | 63681-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5,5,6,6-tetramethyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 5,5,6,6-Tetramethyl-1,3-cyclohexadien；5,5,6,6-Tetramethylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 63681-89-0
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: XQPVBMGOYBRRFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  151.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.801±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,6,6-tetramethyl-1,3-cyclohexadiene 在 tetraphenylporphyrin 氧气 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以68%的产率得到7,7,8,8-tetramethyl-2,3-dioxabicyclo-<2.2.2>oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  双螺[2.0.2.4] deca-7,9-二烯及其类似物的光氧化作用：新型不可烯化的环己-2-烯-1,4-二酮的合成与性能

  摘要：

  的光氧化1，2，和3，得到相应的1,4-内过氧化物4，5。和6分别以高收成。这些化合物的化学转化提供了一些新的氧官能化的环己烷和环己烯衍生物。有趣烯-1,4-二酮17 - 19是由内过氧化物的碱催化的重排，将所得的羟基酮的随后的氧化制备14 - 16用铬酸。根据二酮17和19的紫外光谱，并与其他模型系统进行比较，确定了17和19中螺环丙烷基团的共轭程度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88111-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-四甲基-1-环己烯 生成 5,5,6,6-tetramethyl-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  二螺[环丙烷-1,2'-双环[2.2.0]己烯-3,1“-环丙烷]和类似的取代基双环[2.2.0]己烷的合成和合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86037-8

文献信息

• Synthese und umlagerungen des dispiro[cyclopropan-1,2′-bicyclo[2.2.0]hexan-3,1″-cyclopropans] und analog substituierter bicyclo[2.2.0]hexane
  作者：Dieter Kaufmann、Armin de Meijere

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86037-8

  日期：——
• KAUFMANN, D.;MEIJERE, A. DE, CHEM. BER., 1983, 116, N 5, 1897-1905
  作者：KAUFMANN, D.、MEIJERE, A. DE

  DOI：——

  日期：——
• KAUFMANN, D.;MEIJERE, A. DE, CHEM. BER., 1984, 117, N 10, 3134-3150
  作者：KAUFMANN, D.、MEIJERE, A. DE

  DOI：——

  日期：——
• DE MEIJERE A.; KAUFMANN D.; ERDEN I., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 23, 6487-6494
  作者：DE MEIJERE A.、 KAUFMANN D.、 ERDEN I.

  DOI：——

  日期：——
• KAUFMANN D.; MEIJERE A. DE, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 9, 779-782
  作者：KAUFMANN D.、 MEIJERE A. DE

  DOI：——

  日期：——