3-Cyclohexyldihydro-2(3H)-furanon | 40541-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Cyclohexyldihydro-2(3H)-furanon
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-dihydro-furan-2-one；3-cyclohexyloxolan-2-one
• CAS: 40541-50-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: BBDUBWZEVHPKHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyldihydro-2(3H)-furanon 在 copper chromite 、 氢气 作用下， 210.0~220.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 生成 2-cyclohexyl-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Dashunin,V.M.; Maeva,R.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1003 - 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-3-苯基-2-呋喃酮 在 铑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to afford 8.6 g (92%) of the title compound的产率得到3-Cyclohexyldihydro-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明揭示了具有11 Beta-HSD type 1拮抗活性的新型化合物I的公式，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包括化合物I的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和与11 Beta-HSD type 1活性相关的其他疾病的方法。X-17377。

  公开号：

  US07994176B2

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Synthesis of α-Trifluoromethyl Esters and Lactones by Electrophilic Trifluoromethylation
  作者：Dmitry Katayev、Václav Matoušek、Raffael Koller、Antonio Togni

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03088

  日期：2015.12.4

  An electrophilic trifluoromethylation of ketene silyl acetals (KSAs) by hypervalent iodine reagents 1 and 2 has been developed. The reaction proceeds under very mild conditions in the presence of a catalytic amount of trimethylsilyl bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (up to 2.5 mol %) as a Lewis acid providing a direct access to a variety of secondary, tertiary, and quaternary α-trifluoromethyl esters

  已经开发了由高价碘试剂1和2进行的乙烯酮甲硅烷基缩醛（KSAs）的亲电子三氟甲基化反应。反应在非常温和的条件下，在催化量的三甲基甲硅烷基双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（至多2.5 mol％）的路易斯酸存在下进行，可直接获得各种仲，叔和季α-三氟甲基酯和内酯，收率高（高达98％）。
• Regioselective Hydroformylation of Allylic Alcohols
  作者：Thomas E. Lightburn、Omar A. De Paolis、Ka H. Cheng、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/ol200782d

  日期：2011.5.20

  hydroformylation of allylic alcohols is reported toward the synthesis of β-hydroxy-acid and aldehyde products. The selectivity is achieved through the use of a ligand that reversibly binds to alcohols in situ, allowing for a directed hydroformylation to occur. The application to trisubstituted olefins was also demonstrated, which yields a single diastereomer product consistent with a stereospecific addition of CO

  据报道，烯丙醇的高度区域选择性加氢甲酰化可用于合成 β-羟基酸和醛产物。选择性是通过使用一种配体来实现的，该配体在原位可逆地结合醇，允许发生定向加氢甲酰化。还证明了三取代烯烃的应用，这产生了与 CO 和氢的立体有择加成一致的单一非对映异构体产品。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Li Renhua

  公开号：US20090099182A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention discloses novel compounds of Formula I: having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明披露了一种新的I式化合物：具有11β-HSD类型1拮抗剂活性的化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明还披露了包含I式化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和其他与11β-HSD类型1活性有关的疾病的方法。
• WO2007/127726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 160,180
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——