potassium 2-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinecarbodithioate | 1190225-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium 2-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: potassium;N-[[5-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazole-3-carbonyl]amino]carbamodithioate
• CAS: 1190225-51-4
• 化学式: C₁₉H₁₃N₄O₂S₂*K
• 分子量: 432.568
• InChiKey: ORZPXSMZIIOQCY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinecarbodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到5-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  某些1,3-噻唑，1,3,4-噻二唑，1,2,4-三唑和1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]的合成和抗菌性评估-噻二嗪衍生物，包括5-（苯并呋喃-2-基）-1-苯基吡唑部分

  摘要：

  摘要通过在氢氧化钾存在下用二硫化碳处理酰肼来制备肼基二硫代硫酸钾。该钾盐与水合肼，苯甲酰溴或酰肼基氯反应，得到1,2,4-三唑，1,3-噻唑和1,3,4-噻二唑。1,2,4-三唑与苯甲酰溴或酰肼基氯反应，得到相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1、3、4]-噻二嗪。筛选所有这些新化合物的抗菌和抗真菌活性。有些活动前景良好。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0099-x
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium 2-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  新型的6-氨基三唑并噻二唑与苯并呋喃和吡唑基团结合的简便合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，我们报告了一种简单有效的合成技术，可提供一系列新的3-（5-（苯并呋喃-2-基）-1-苯基-1H-吡唑-3-基）-N-芳基-[1，通过5-（5（苯并呋喃-2-基）-1）的一锅缩合反应获得的2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑-6-胺（4a-g）衍生物-苯基-1H-吡唑-3-基）-4-氨基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇（3）在DMF和K2CO3中的取代的异硫氰酸芳基酯，而不会通过简单的后处理形成不希望的副产物程序。通过13 CNMR，IR，1 HNMR，元素分析和质谱确定所产生的结构（4a-g）。通过不同浓度的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株筛选全部合成的化合物进行体外生物学测定。

  DOI：

  10.13005/ojc/350612