1-phenyl-2-(phenylthio)ethan-1-one-2,2-d2 | 55059-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(phenylthio)ethan-1-one-2,2-d2
• CAS: 55059-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 230.299
• InChiKey: MRLUWCIEBHJONW-ZWGOZCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲基苯基硫醚 在 重水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-phenyl-2-(phenylthio)ethan-1-one-2,2-d2
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Oxidation of Alkyl Sulfides by Cytochrome P-450 and Hydroxyl Radical

  摘要：

  用兔肝脏微粒体或含有纯化细胞色素 P-450 的重组系统对烷基硫化物、硫醚和砜的氧化进行了研究，发现带有酸性较强的 α-氢的烷基硫化物更容易发生 S-脱烷基化反应。羟自由基氧化烷基硫化物时也得到了类似的结果。据推测，S-脱烷基化和 S-氧化产物都是通过阳离子自由基中间体形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1163

文献信息

• Enzymatic Oxidation of Alkyl Sulfides by Cytochrome P-450 and Hydroxyl Radical
  作者：Yoshihito Watanabe、Tatsuo Numata、Takashi Iyanagi、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.54.1163

  日期：1981.4

  The oxidation of alkyl sulfides, sulfoxides, and sulfones was examined with either rabbit liver microsomes or a reconstituted system containing purified cytochrome P-450, S-dealkylation being found to take place more readily with alkyl sulfides bearing a higher acidic α-hydrogen. Similar results were obtained in the oxidation of alkyl sulfides by hydroxyl radical. Both S-dealkylation and S-oxygenation products are presumed to be formed via the cation radical intermediate.

  用兔肝脏微粒体或含有纯化细胞色素 P-450 的重组系统对烷基硫化物、硫醚和砜的氧化进行了研究，发现带有酸性较强的 α-氢的烷基硫化物更容易发生 S-脱烷基化反应。羟自由基氧化烷基硫化物时也得到了类似的结果。据推测，S-脱烷基化和 S-氧化产物都是通过阳离子自由基中间体形成的。