5-ethyl-3-hydroxy-5-methyl-cyclohex-2-enone | 874097-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-3-hydroxy-5-methyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 5-ethyl-3-hydroxy-5-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 874097-48-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: PGRJAUNXYFSCSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-3-hydroxy-5-methyl-cyclohex-2-enone 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以86.8%的产率得到N-(3-trifluoromethylphenyl)-4-ethyl-4-methyl-2,6-dioxocyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives for modulating voltage-gated potassium channels and pharmaceutical compositions containing the same

  摘要：

  二氧环己烷羧酸苯胺衍生物，其通式为(I)的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物被提供：这些二氧环己烷羧酸苯胺衍生物可用于治疗与一个或多个Kv1.1电压门控钾通道异常调节相关的多种病症。

  公开号：

  US20060014826A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3-methyl-5-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以59.4%的产率得到5-ethyl-3-hydroxy-5-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives for modulating voltage-gated potassium channels and pharmaceutical compositions containing the same

  摘要：

  二氧环己烷羧酸苯胺衍生物，其通式为(I)的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物被提供：这些二氧环己烷羧酸苯胺衍生物可用于治疗与一个或多个Kv1.1电压门控钾通道异常调节相关的多种病症。

  公开号：

  US20060014826A1