Cyclopentadecan-1,8-dion | 55264-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclopentadecan-1,8-dion
• 英文别名: Cyclopentadecan-1,7-dion；Cyclopentadecane-1,8-dione
• CAS: 55264-53-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: CRTZBFYNHOIRRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环十五烷酮 生成 Cyclopentadecan-1,8-dion
  参考文献：
  名称：

  微生物羟基化。第十三部分。环十二烷酮和环十五烷酮作为类固醇羟化真菌的底物

  摘要：

  在四种类固醇羟化真菌的培养物中，环十二烷酮和环十五烷酮均被羟基化，但值得注意的是，它们都不受曲霉的影响。取代的选择性较差，与类固醇底物相比，仅形成一种或两种主要产物的规则要少得多。二羟基和聚羟基化显然进行得非常快。初始攻击与C发生在最远端个碳原子，在C（8）15酮，并在C（6）[和C（7）]用C 12酮。

  DOI：

  10.1039/p19740001665

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Cyclooctaamylose
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0291067A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Cyclooctaamylose durch enzymatische Spaltung einer wässerigen Zubereitung von Stärke in Gegenwart eines Komplexbildners, das dadurch gekennzeichnet ist, daß als selektiver Kompexbildner für Cyclooctaamylose Verbindungen der Formel I wobei A,B,D und E unabhängig voneinander für (R = Wasserstoff-, Alkyl-, Hydroxyl-, Alkoxy- oder Carboxyrest) stehen und m, n, o und p innerhalb der Grenzen von 0 bis 20 liegen mit der Maßgabe, daß die Anzahl der Atome die den Ring bilden, innerhalb der Grenzen von 13 bis 24 liegt, eingesetzt werden.

  本发明的主题是在络合剂存在的情况下，通过酶裂解淀粉水溶液制备环八淀粉的工艺，其特征在于环八淀粉的选择性络合剂是式 I 的化合物 其中 A、B、D 和 E 各自代表 (R = 氢、烷基、羟基、烷氧基或羧基）。 m、n、o 和 p 在 0 至 20 的范围内，但形成环的原子数在 13 至 24 的范围内。
• US4822874A
  申请人：——

  公开号：US4822874A

  公开（公告）日：1989-04-18
• Microbiological hydroxylation. Part XIII. Cyclododecanone and cyclopentadecanone as substrates for steroid-hydroxylating fungi
  作者：Michael J. Ashton、A. Sydney Bailey、Ewart R. H. Jones

  DOI：10.1039/p19740001665

  日期：——

  Cyclododecanone and cyclopentadecanone are both hydroxylated in cultures of four steroid-hydroxylating fungi, but remarkably, neither is affected by Aspergillus ochraceus. Substitution is less selective and formation of only one or two major products is much less the rule than with steroid substrates; di- and poly-hydroxylation apparently proceed very rapidly. Initial attack occurs at the most remote

  在四种类固醇羟化真菌的培养物中，环十二烷酮和环十五烷酮均被羟基化，但值得注意的是，它们都不受曲霉的影响。取代的选择性较差，与类固醇底物相比，仅形成一种或两种主要产物的规则要少得多。二羟基和聚羟基化显然进行得非常快。初始攻击与C发生在最远端个碳原子，在C（8）15酮，并在C（6）[和C（7）]用C 12酮。