n-Dodecylpropiolate | 141812-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-Dodecylpropiolate
• 英文别名: dodecyl propiolate；dodecyl propynoate；dodecyl prop-2-ynoate
• CAS: 141812-69-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: AGHJTWUEXHNBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Dodecylpropiolate 在 Lindlar's catalyst 三乙烯二胺 、 喹啉 、 氢气 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2Z,4E)-Hexa-2,4-dienedioic acid didodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过丙酸酯的有机催化自偶联立体选择性合成hex-2-（E）-en-4-yn-1,6-dioates和E，Z-粘康二酸二酯

  摘要：

  丙炔酸烷基酯在催化DABCO的存在下，在非常温和的条件下与其自身偶合，以提供定量的E -hex-2-en-4-yne dioates。使用Lindlar催化剂对这些烯炔进行氢化，可提供相应的E，Z-二烯二酸酯，这是在一系列天然产物中发现的常见结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.098
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 n-Dodecylpropiolate
  参考文献：
  名称：

  通过丙酸酯进行自由基大环化。

  摘要：

  丙内酯中的分子内自由基加成为三苯基锡氢化物/ AIBN介导的条件下从其相应的ω-碘烷基-丙酸酯中生成14–16元-α，β-不饱和大环内酯提供了一条新的立体选择路线。尝试合成类似的10-13元内酯的尝试均未成功，导致在自由基中心直接还原而得的无环产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85015-7

文献信息

• A molecular “screw-clamp”: accelerating click reactions in miniemulsions
  作者：Evandro M. Alexandrino、Philipp Buchold、Manfred Wagner、Adrian Fuchs、Andreas Kreyes、Clemens K. Weiss、Katharina Landfester、Frederik R. Wurm

  DOI：10.1039/c4cc04119d

  日期：——

  Acceleration of a Huisgen alkyne–azide cycloaddition by the use of a miniemulsion approach was monitored by NMR techniques, demonstrating the potential of the interface to work as a “molecular screw-clamp”.

  使用微乳液方法加速Huisgen炔-叠氮化物环加成反应，并通过NMR技术监测，表明界面具有作为“分子螺丝钳”工作的潜力。
• ALIPHATIC AMINO ACID BIOSYNTHESIS INHIBITORS AND A METHOD OF SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：Sardari Soroush

  公开号：US20130289104A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The embodiments herein provide a composition and a method of synthesizing a composition comprising an aliphatic amino acid biosynthesis inhibitor having an antifungal activity. The composition comprises 2-oxo-2H-chromen-7-yl propiolate, diethyl-hex-2-en-4-yne-dioate and dinonyl-hex-2-en-4-yne-dioate. The composition inhibits a biosynthesis of an aliphatic amino acid in a fungal biological system. The aliphatic amino acid is selected from a group consisting of leucine, isoleucine and valine. The composition is used with a concentration of 0-200 μg/ml. The method comprises mixing solutions of dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and Dimethylaminopyridine (DMAP) with alcohol, acetylene carboxylic acid and dichloromethane to obtain a mixture which is stirred filtered and washed with ether. The solvents are evaporated to obtain a residue that is dissolved in dichloromethane and stirred with a catalyst. The extra solvents are evaporated to obtain the derivative compound and purified by silica gel column chromatography.

  本文提供了一种合成含有具有抗真菌活性的脂肪族氨基酸生物合成抑制剂的组合物和合成组合物的方法。该组合物包括2-氧代-2H-香豆素-7-基丙炔酸酯、二乙基-己-2-烯-4-炔二酸酯和二辛基-己-2-烯-4-炔二酸酯。该组合物在真菌生物系统中抑制脂肪族氨基酸的生物合成。脂肪族氨基酸选自亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸等一组氨基酸。该组合物的使用浓度为0-200μg/ml。该方法包括将二环己基碳二亚胺（DCC）和二甲基氨基吡啶（DMAP）的溶液与醇、乙炔羧酸和二氯甲烷混合，以获得混合物，该混合物经过搅拌、过滤和乙醚洗涤。然后蒸发溶剂以获得残留物，该残留物在二氯甲烷中溶解并与催化剂搅拌。额外的溶剂被蒸发以获得衍生物化合物，并通过硅胶柱层析纯化。
• In Situ Activation of Azaarenes and Terminal Alkynes to Construct Bridged Polycyclic Compounds Containing Isoquinolinones
  作者：Jianyi Shi、Zhongzhi Zhu、Zhendong Yang、Yuqun Lin、Tong Yu、Mingli Zhong、Tsz Woon Benedict Lo、Xiuwen Chen、Tiangang Luan

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00006

  日期：2024.3.15

  A copper-catalyzed [4+2] cyclization reaction of isoquinolines and alkynes is developed for the one-step construction of isoquinolinone derivatives with multisubstituted bridging rings. The unique feature of this three-component tandem cyclization reaction is the functionalization of the C1, N2, C3, and C4 positions of 3-haloisoquinolines via the construction of new C–N, C═O, and C–C bonds. This dearomatization

  开发了一种铜催化的异喹啉和炔烃的[4+2]环化反应，用于一步构建具有多取代桥环的异喹啉酮衍生物。这种三组分串联环化反应的独特之处在于通过构建新的 C-N、C=O 和 C-C 键对 3-卤代异喹啉的 C1、N2、C3 和 C4 位进行官能化。这种用于合成结构复杂的异喹啉酮桥环状化合物的脱芳构化策略提供了良好的化学选择性、广泛的官能团相容性、绿色性和高步骤经济性。
• CYANOACRYLATE ADHESIVE COMPOSITION
  申请人：——

  公开号：US20010004655A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  A cyanoacrylate adhesive composition is disclosed which has a lowered adhesion to the skin and contains at least one compound selected from the groups mentioned below and an anionic polymerization accelerator: A: An aliphatic alcohol having an aliphatic group in which 6 or more carbon atoms are directly bonded with each other; B: An aliphatic carboxylic acid ester having an aliphatic group in which 6 or more carbon atoms are directly bonded with each other; C: An aliphatic carboxylic acid ester having at least 2 aliphatic groups in which 4 or more carbon atoms are directly bonded with each other; and D: A carboxylic acid ester of a carbocyclic compound having, in a carboxylic acid residue or alcohol residue, an aliphatic group in which 5 or mare carbon atoms are directly bonded with each other.

  本发明公开了一种氰基丙烯酸酯粘合剂组合物，该组合物对皮肤的粘合力较低，至少含有一种选自下述组别的化合物和一种阴离子聚合促进剂： A： 脂肪醇，其脂肪族基团中 6 个或更多碳原子直接相互键合； B： 脂肪族羧酸酯，其脂肪族基团中有 6 个或更多碳原子直接相互键合； C： 脂肪族羧酸酯，至少有 2 个脂肪族基团，其中 4 个或更多碳原子直接相互键 合；以及 D：碳环化合物的羧酸酯，其羧酸残基或醇残基中具有 5 个或更多碳原子直接相互键合的脂肪族基团。
• US6323275B2
  申请人：——

  公开号：US6323275B2

  公开（公告）日：2001-11-27