1-methylcarbonyloxy-5,6-epoxyhexane | 107127-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methylcarbonyloxy-5,6-epoxyhexane
• 英文别名: 4-(oxiran-2-yl)butyl acetate；1-methylcarbonyloxy-5-hexene oxide
• CAS: 107127-73-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: UGPQOLFBIPJBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcarbonyloxy-5,6-epoxyhexane 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(6-chloro-5-hydroxyhexyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Dilithium tetrachlorocuprate. A reagent for regioselective cleavage of epoxides to chlorohydrins.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83856-3
• 作为产物：
  描述：

  5-烯己酯 在 silica supported peroxypropanoic acid 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 40.0 ℃ 、25.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-methylcarbonyloxy-5,6-epoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  流动条件下超临界二氧化碳中二氧化硅支撑的过酸对烯烃的环氧化作用

  摘要：

  无水2-过羧乙基官能化的二氧化硅（2b）是一种可循环利用的负载过酸，是在流动条件下在250 bar和40°C的超临界二氧化碳中进行烯烃1环氧化的合适试剂。该程序简化了反应产物的分离，在温和条件下仅使用二氧化碳作为溶剂。固体试剂2b可以通过与30％的过氧化氢在酸性介质中反应而容易地再循环。

  DOI：

  10.1021/jo300532f

文献信息

• [EN] PHEROMONES<br/>[FR] PHEROMONES
  申请人：EAST MALLING RES LTD

  公开号：WO2006000798A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The apple leaf midge and raspberry cane midge pheromones have been found to be acetoxyheptadecenone and acetoxyundecanone, respectively, and uses for the related C_9-19 oxoalkyl or oxoalkenyl molecules substituted with a lower alkanoyloxy group are provided, including monitoring population levels of the midge and control of midge populations by disrupting mating patterns.

  苹果叶小蚜和覆盆子藤小蚜的信息素分别被发现为乙酰氧基庚烯酮和乙酰氧基十一酮，相关的C_9-19氧代烷基或氧代烯基分子被用于监测小蚜的种群水平，并通过破坏交配模式来控制小蚜种群。
• Epoxidation of Olefins with a Silica-Supported Peracid
  作者：Rossella Mello、Ana Alcalde-Aragonés、María Elena González Núñez、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/jo300533b

  日期：2012.8.3

  Anhydrous [2-percarboxyethyl] functionalized silica (2a) is an advantageous oxidant for performing the epoxidation of olefins 1. Epoxides 3 do not undergo the ring-opening reactions catalyzed by the acidic silica surface, except for particularly activated cases such as styrene oxide. The hydrophilic and acidic character of the silica surface does not interfere with the directing effects exerted by

  无水[2-全羧乙基]官能化的二氧化硅（2a）是用于进行烯烃1的环氧化的有利氧化剂。除特别活化的情况如氧化苯乙烯外，环氧化物3不经历由酸性二氧化硅表面催化的开环反应。二氧化硅表面的亲水和酸性特性不会干扰烯丙基H键受体取代基所产生的导向作用。带有羟基的烯烃1与二氧化硅负载的过酸2a的反应比未取代的烯烃更快，因此逆转了已知的与可溶性过酸反应的趋势。这些结果归因于底物1的氢键相互作用 硅烷醇和羧酸基团键合到二氧化硅表面。
• Epoxidation of Olefins with a Silica-Supported Peracid in Supercritical Carbon Dioxide under Flow Conditions
  作者：Rossella Mello、Ana Alcalde-Aragonés、Andrea Olmos、María Elena González-Núñez、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/jo300532f

  日期：2012.5.18

  2-percarboxyethyl-functionalized silica (2b), a recyclable supported peracid, is a suitable reagent to perform the epoxidation of alkenes 1 in supercritical carbon dioxide at 250 bar and 40 °C under flow conditions. This procedure simplifies the isolation of the reaction products and uses only carbon dioxide as a solvent under mild conditions. The solid reagent 2b can be easily recycled by a reaction with

  无水2-过羧乙基官能化的二氧化硅（2b）是一种可循环利用的负载过酸，是在流动条件下在250 bar和40°C的超临界二氧化碳中进行烯烃1环氧化的合适试剂。该程序简化了反应产物的分离，在温和条件下仅使用二氧化碳作为溶剂。固体试剂2b可以通过与30％的过氧化氢在酸性介质中反应而容易地再循环。
• NOVEL ENERGETIC POLYPHOSPHAZENES
  申请人：GOLDING Peter

  公开号：US20120053356A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention describes the synthesis and use of novel energetic poly(phosphazene) materials suitable for binding high explosives. These materials may also be used as explosives in their own right. The materials possess high energy density and are highly amenable to chemical modification thereby allowing for modification to the physical properties of the material. In particular the tacky and rubbery nature of these materials makes them ideal for use as binder and co-binder materials.

  这项发明描述了合成和使用新型高能聚(磷氮酸酯)材料，适用于绑定高爆炸物。这些材料也可以作为独立的爆炸物使用。这些材料具有高能量密度，并且极易进行化学修改，从而可以修改材料的物理性质。特别是这些材料粘性和橡胶状的特性使它们非常适合用作粘结剂和共粘剂材料。
• Synthesis of Vicinal Dichlorides via Activation of Aliphatic Terminal Epoxides with Triphosgene and Pyridine
  作者：Alexander H. Cleveland、Frank R. Fronczek、Rendy Kartika

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03197

  日期：2018.3.16

  Herein we report a novel synthetic reaction to convert unactivated terminal aliphatic epoxide to alkyl vicinal dichloride based on triphosgene–pyridine activation. Our methodology is operationally simple and readily tolerated by a broad of scope of substrates as well as protecting groups. Furthermore, these mild conditions generally yield clean reaction mixtures that are free of byproducts upon aqueous

  在本文中，我们报道了一种基于三光气-吡啶活化将未活化的末端脂肪族环氧化物转化为烷基邻二氯乙烷的新型合成反应。我们的方法操作简单，容易被广泛的底物和保护基团所容忍。此外，这些温和的条件通常产生干净的反应混合物，该混合物在含水后处理时不含副产物。