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3-methyl-1-phenyl-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxy-ethyl)pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one | 913711-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1-phenyl-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxy-ethyl)pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
英文别名
3-Methyl-1-phenyl-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)pyrano[2,3-c]pyrazol-4-one;3-methyl-1-phenyl-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)pyrano[2,3-c]pyrazol-4-one
3-methyl-1-phenyl-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxy-ethyl)pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one化学式
CAS
913711-65-6
化学式
C15H11F3N2O4
mdl
——
分子量
340.259
InChiKey
GMEIVSMCYQBYFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1-phenyl-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxy-ethyl)pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one一水合肼 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and some properties of 6-di(tri)fluoromethyl-and 5-di(tri)fluoroacetyl-3-methyl-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-ones
    摘要:
    在 LiH 存在下,4-乙酰基-5-羟基-3-甲基-1-苯基吡唑与 RFCO2Et(RF = CF2H、CF3)在 LiH 存在下缩合得到 4-二(三)氟乙酰基-5-羟基-3-甲基-1-苯基吡唑,并由此合成了 6-二(三)氟甲基和 5-二(三)氟乙酰基-3-甲基-1-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-4(1H)-酮。吡喃并吡唑与水合肼、巯基乙酸乙酯或芳香胺的反应在 C(6)原子上进行,吡喃酮环打开,并与 5-羟基-3-甲基-1-苯基-4-吡唑片段形成氨基烯酮、吡唑或噻吩。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0199-x
  • 作为产物:
    描述:
    4-acetyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3-one 在 lithium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 3-methyl-1-phenyl-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxy-ethyl)pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-(多卤代酰基)色酮及其杂类似物:与胺的合成和反应
    摘要:
    2-Hydroxy-2-(polyhaloalkyl)chroman-4-ones 与乙酸二乙氧基甲酯在 140-150 °C 下反应 15 分钟,以良好的收率得到 3-(polyhaloacyl)chromones。这些化合物与胺的反应在 C-2 进行,吡喃酮开环并形成 2-(烷基/芳基氨基亚甲基)-2-羟基-2-(多氟烷基)色满-4-酮。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942508
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文献信息

  • 3-(Polyhaloacyl)chromones and their Hetero Analogues: Synthesis and Reactions with Amines
    作者:Vyacheslav Sosnovskikh、Roman Irgashev、Mikhail Barabanov
    DOI:10.1055/s-2006-942508
    日期:2006.8
    2-Hydroxy-2-(polyhaloalkyl)chroman-4-ones react with diethoxymethyl acetate at 140-150 °C for 15 minutes to give 3-(polyhaloacyl)chromones in good yields. The reactions of these compounds with amines proceeds at C-2 with pyrone ring-opening and formation of 2-(alkyl/arylaminomethylene)-2-hydroxy-2-(polyfluoroalkyl)chroman-4-ones.
    2-Hydroxy-2-(polyhaloalkyl)chroman-4-ones 与乙酸二乙氧基甲酯在 140-150 °C 下反应 15 分钟,以良好的收率得到 3-(polyhaloacyl)chromones。这些化合物与胺的反应在 C-2 进行,吡喃酮开环并形成 2-(烷基/芳基氨基亚甲基)-2-羟基-2-(多氟烷基)色满-4-酮。
  • Synthesis and some properties of 6-di(tri)fluoromethyl-and 5-di(tri)fluoroacetyl-3-methyl-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-ones
    作者:V. Ya. Sosnovskikh、M. A. Barabanov、B. I. Usachev、R. A. Irgashev、V. S. Moshkin
    DOI:10.1007/s11172-006-0199-x
    日期:2005.12
    Condensation of 4-acetyl-5-hydroxy-3-methyl-1-phenylpyrazole with RFCO2Et (RF = CF2H, CF3) in the presence of LiH affords 4-di(tri)fluoroacetoacetyl-5-hydroxy-3-methyl-1-phenylpyrazoles from which 6-di(tri)fluoromethyl-and 5-di(tri)fluoroacetyl-3-methyl-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-ones were synthesized. The reactions of pyrano-pyrazoles with hydrazine hydrate, ethyl mercaptoacetate, or aromatic amines proceed at the C(6) atom with pyrone ring opening and formation of aminoenones, pyrazoles, or thiophenes with the 5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazolyl fragment.
    在 LiH 存在下,4-乙酰基-5-羟基-3-甲基-1-苯基吡唑与 RFCO2Et(RF = CF2H、CF3)在 LiH 存在下缩合得到 4-二(三)氟乙酰基-5-羟基-3-甲基-1-苯基吡唑,并由此合成了 6-二(三)氟甲基和 5-二(三)氟乙酰基-3-甲基-1-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-4(1H)-酮。吡喃并吡唑与水合肼、巯基乙酸乙酯或芳香胺的反应在 C(6)原子上进行,吡喃酮环打开,并与 5-羟基-3-甲基-1-苯基-4-吡唑片段形成氨基烯酮、吡唑或噻吩。
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