5-Benzoyl-4-pyrrolidino-1,2,3-triazol | 81835-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-4-pyrrolidino-1,2,3-triazol
• 英文别名: phenyl-(5-pyrrolidin-1-yl-2H-triazol-4-yl)methanone
• CAS: 81835-52-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: FYXUODGFYUGIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-吡咯烷乙烯基-苯基-酮 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到5-Benzoyl-4-pyrrolidino-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  Ein Zugang zu 2-Acyl-1-chloroenaminen aus Acylketendichloriden und sekundären Aminen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29746

文献信息

• Three-Component Reactions of α-CF₃ Carbonyls, NaN₃, and Amines for the Synthesis of <i>NH</i>-1,2,3-Triazoles
  作者：Leiyang Lv、Ge Gao、Yani Luo、Kuantao Mao、Zhiping Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02288

  日期：2021.12.3

  important molecules including carbohydrates, nucleosides, and peptides and exhibits broad substrate scopes. We further demonstrate that the NH-1,2,3-triazoles can be smoothly converted to the regiospecific N-2 alkylated 1,2,3-triazole products. Mechanistic studies based on experiments and density functional theory calculations showed that this transformation proceeds via defluorination-initiated programmed

  由于该基序在各个科学领域的广泛应用，1,2,3-三唑组装方法的开发是一个重要课题。在这项工作中，我们证明了α-CF 3羰基、NaN 3和胺的三组分组装是为了在过渡金属下选择性构建各种 5-氨基NH -1,2,3-三唑。 - 免费和露天条件。该方法为功能化生物重要分子（包括碳水化合物、核苷和肽）提供了一种通用且操作简单的途径，并具有广泛的底物范围。我们进一步证明了NH -1,2,3-三唑可以顺利地转化为区域特异性N-2 烷基化 1,2,3-三唑产物。基于实验和密度泛函理论计算的机理研究表明，这种转变通过脱氟引发的程序取代/环化/H-转移进行，得到 4,5-双官能化的NH -1,2,3-三唑产物。
• SCHROTH, W.;SPITZNER, R.;HUGO, S., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 3, 199-203
  作者：SCHROTH, W.、SPITZNER, R.、HUGO, S.

  DOI：——

  日期：——