1,3-bis[2-(4-carbethoxy)thiazolyl]benzene | 258505-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis[2-(4-carbethoxy)thiazolyl]benzene
• 英文别名: Ethyl 2-[3-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 258505-26-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 388.468
• InChiKey: PLNPVNBHJUUNDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[2-(4-carbethoxy)thiazolyl]benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1,3-bis[2-(4-hydroxymethyl)thiazolyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含噻唑亚环单元的冠醚的合成

  摘要：

  在氢化钾的存在下，由1，3-双[2（4-羟甲基噻唑基）]苯与相应的二，三，四，五乙二醇的二对甲苯磺酸酯反应制备含有噻唑亚环单元的冠醚。但是，如果环系统中的空腔尺寸较小，也会形成[2 + 2]环化加合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360528
• 作为产物：
  描述：

  异邻苯二甲酰亚胺 在 劳森试剂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3-bis[2-(4-carbethoxy)thiazolyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含噻唑亚环单元的冠醚的合成

  摘要：

  在氢化钾的存在下，由1，3-双[2（4-羟甲基噻唑基）]苯与相应的二，三，四，五乙二醇的二对甲苯磺酸酯反应制备含有噻唑亚环单元的冠醚。但是，如果环系统中的空腔尺寸较小，也会形成[2 + 2]环化加合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360528

文献信息

• Synthesis of crown ethers containing a thiazole subcyclic unit
  作者：Hong-Seok Kim、Ii-Chun Kwon、Jun-Hyeak Choi

  DOI：10.1002/jhet.5570360528

  日期：1999.9

  Crown ethers containing a thiazole subcyclic unit are prepared from the reactions of 1,3-bis[2(4-hydroxymethylthiazoyl)]benzene with di-p-tosylates of corresponding di, tri, tetra, pentaethylene glycols in the presence of potassium hydride. However, if the cavity size in the ring system is small, [2+2] cyclization adduct also is formed.

  在氢化钾的存在下，由1，3-双[2（4-羟甲基噻唑基）]苯与相应的二，三，四，五乙二醇的二对甲苯磺酸酯反应制备含有噻唑亚环单元的冠醚。但是，如果环系统中的空腔尺寸较小，也会形成[2 + 2]环化加合物。