Methyl 6-bromo-1H-indazole-5-carboxylate | 1396762-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 6-bromo-1H-indazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-bromo-1H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 1396762-16-5
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: YKCNVRWLHPWOTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-bromo-1H-indazole-5-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑稠环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑稠环化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为FGFR抑制剂在治疗肿瘤中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024140990A1

文献信息

• Selective N1-Acylation of Indazoles with Acid Anhydrides Using an Electrochemical Approach
  作者：D. M. M. Mevan Dissanayake、Aaron K. Vannucci

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03683

  日期：2019.1.18

  An electrochemical synthesis method for the selective N1-acylation of indazoles has been developed. This “anion pool” approach electrochemically reduces indazole molecules generating indazole anions and H2. Acid anhydrides are then introduced to the solution resulting in selective acylation of the N1-position of the indazoles. This procedure can also be applied to the acylation of benzimidazoles and indoles

  已经开发了用于吲唑的选择性N 1酰化的电化学合成方法。这种“阴离子池”方法通过电化学方式还原吲唑分子，从而生成吲唑阴离子和H 2。然后将酸酐引入溶液中，导致吲唑的N1位选择性酰化。该方法也可用于苯并咪唑和吲哚的酰化。也可以使用9 V电池进行反应，而不会损失反应效率。