(2R,6R)-4-(8-cyanoquinolin-5-yl)-N-[(3R,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl]-6-methylmorpholine-2-carboxamide;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-4-(8-cyanoquinolin-5-yl)-N-[(3R,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl]-6-methylmorpholine-2-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C20H23ClFN5O2
• 分子量: 419.9
• InChiKey: CZWLZIXSFOUABB-HICBXHOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• Selectively substituted quinoline compounds
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US10087174B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  本公开的实施方案涉及作为 Toll 样受体 7 和/或 8 的拮抗剂或抑制剂的选择性取代的喹啉化合物，以及它们在有效治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮肾炎的药物组合物中的用途。
• US9428495B2
  申请人：——

  公开号：US9428495B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• USRE47193E1
  申请人：——

  公开号：USRE47193E1

  公开（公告）日：2019-01-08