ethyl 3-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine-2-carboxylate；ethyl 3-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: QVHFCDAJVPGNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-cyclopentyl-2-phenylimidazo[1,2-b]pyrido[4,3-e][1,2,4]triazin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Analysis of the spectral‐luminescence properties of imidazo[1,2‐ b ]pyrido[4,3‐ e ][1,2,4]triazin‐6( 7Н )‐ones

  摘要：

  本文介绍了一种构建新的咪唑并[1,2-b]吡啶并[4,3-e][1,2,4]三嗪-6(7Н)-酮三环体系的方法，该方法基于所获得的1,2-二氨基-4-苯基咪唑乙醚与二甲基甲酰胺二甲基缩醛和伯胺的后续反应。利用1Н和13С NMR、HRMS和XRD分析获得的数据，确认了所获得化合物的结构。我们分析了吸收光谱和光致发光光谱对使用量子化学方法获得的化合物结构的依赖性。将理论结果与实际实验数据进行了比较。本文提出了咪唑并[1,2-b]吡啶并[4,3-e][1,2,4]三嗪-6(7Н)-酮的一系列实际应用。

  DOI：

  10.1002/bio.4344
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氧代丁酸乙酯 、 4-苯基-1H-咪唑-1,2-二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到ethyl 3-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Analysis of the spectral‐luminescence properties of imidazo[1,2‐ b ]pyrido[4,3‐ e ][1,2,4]triazin‐6( 7Н )‐ones

  摘要：

  本文介绍了一种构建新的咪唑并[1,2-b]吡啶并[4,3-e][1,2,4]三嗪-6(7Н)-酮三环体系的方法，该方法基于所获得的1,2-二氨基-4-苯基咪唑乙醚与二甲基甲酰胺二甲基缩醛和伯胺的后续反应。利用1Н和13С NMR、HRMS和XRD分析获得的数据，确认了所获得化合物的结构。我们分析了吸收光谱和光致发光光谱对使用量子化学方法获得的化合物结构的依赖性。将理论结果与实际实验数据进行了比较。本文提出了咪唑并[1,2-b]吡啶并[4,3-e][1,2,4]三嗪-6(7Н)-酮的一系列实际应用。

  DOI：

  10.1002/bio.4344