4-Carboxy-1.3-dihydro-isobenzofuran | 90560-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4-Carboxy-1.3-dihydro-isobenzofuran
• 英文别名: 1,3-dihydro-isobenzofuran-4-carboxylic acid；phthalan-4-carboxylic acid；Phthalan-4-carbonsaeure；1,3-Dihydro-2-benzofuran-4-carboxylic acid；1,3-dihydro-2-benzofuran-4-carboxylic acid
• CAS: 90560-25-1
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: QPJIFIXNXUICBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Carboxy-1.3-dihydro-isobenzofuran 在 盐酸 作用下， 生成 4-Hydroxymethyl-phthalid
  参考文献：
  名称：

  Blair et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 、 potassium tetracyanonickelate(II) 作用下， 生成 4-Carboxy-1.3-dihydro-isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Blair et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of CXCR4 modulators by virtual HTS of a novel amide-sulfamide compound library
  作者：Renren Bai、Qi Shi、Zhongxing Liang、Younghyoun Yoon、Yiran Han、Amber Feng、Shuangping Liu、Yoonhyeun Oum、C. Chris Yun、Hyunsuk Shim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.11.026

  日期：2017.1

  were prepared from the top-30 list. Most synthesized compounds exhibited good to excellent binding affinity to CXCR4. Compounds Ig and Im demonstrated notable in vivo suppressive activity against xylene-induced mouse ear inflammation (with 56% and 54% inhibition). Western blot analyses revealed that Ig significantly blocked CXCR4/CXCL12-mediated phosphorylation of Akt. Moreover, Ig attenuated the amount

  在疾病过程开始时，CXCR4在将炎症细胞募集到炎症部位中起着至关重要的作用。调节CXCR4功能为抗炎策略提供了新途径。但是，由于CXCR4拮抗剂具有干细胞动员特性，因此长期使用会产生潜在的严重副作用。我们一直在开发不具有这种特性的部分CXCR4拮抗剂。一种新的计算机辅助药物设计程序FRESH工作流程，用于抗CXCR4铅化合物的发现和优化，将化合物库的建立和CXCR4对接屏幕结合在一起。根据设计的母体框架，在系统过滤和对接筛选后获得了30个优先的酰胺-磺酰胺结构。从排名前30位的清单中制备了十二种化合物。大多数合成的化合物都表现出对CXCR4的良好或优异的结合亲和力。化合物Ig和Im显示出对二甲苯诱导的小鼠耳朵发炎的显着体内抑制活性（抑制率为56％和54％）。蛋白质印迹分析表明，Ig显着阻断了CXCR4 / CXCL12介导的Akt磷酸化。而且，Ig减弱了由病原性大肠杆菌感染的巨噬细胞分泌的
• Blair et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 304
  作者：Blair et al.

  DOI：——

  日期：——