N-methyl-3-(5-methyl-2-benzoxazolyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-3-(5-methyl-2-benzoxazolyl)aniline
• 英文别名: N-methyl-3-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)aniline
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: AQIVMUPKCQEUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基苯并唑 、 3-氯-N-甲基苯胺 在 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 (CyPAd-Dalphos)Ni(o-tol)Cl 、 (叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 以84 %的产率得到N-methyl-3-(5-methyl-2-benzoxazolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  使用双碱基系统的 DalPhos/镍催化 1,3-唑类的 C2–H 芳基化

  摘要：

  我们报告了一种用于（苯并）恶唑和（苯并）噻唑 C2 官能化的通用方法，采用叔丁基亚氨基三（吡咯烷）正膦/三氟乙酸钠（BTPP/NaTFA）“双碱”系统与空气稳定相结合含有 CyPAd-DalPhos 或 PhPAd-DalPhos 的 Ni(II) 预催化剂。这些催化剂系统能够实现涵盖一系列具有挑战性的氧化加成伙伴的反应范围，包括（杂）芳基氯以及新戊酸酯、甲苯磺酸酯和其他相关苯酚衍生物。通过活性药物成分的衍生化和噻唑衍生物的 5 mmol 合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03393