{Carboxymethyl-[4-((S)-1-cyclohexylethylcarbamoyl)-2-phenylquinolin-3-ylmethyl]amino}-acetic acid | 433962-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {Carboxymethyl-[4-((S)-1-cyclohexylethylcarbamoyl)-2-phenylquinolin-3-ylmethyl]amino}-acetic acid
• 英文别名: 2-[carboxymethyl-[[4-[[(1S)-1-cyclohexylethyl]carbamoyl]-2-phenylquinolin-3-yl]methyl]amino]acetic acid
• CAS: 433962-97-1
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₅
• 分子量: 503.598
• InChiKey: VKBWWUDRTKJKSW-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Carboxymethyl-[4-((S)-1-cyclohexylethylcarbamoyl)-2-phenylquinolin-3-ylmethyl]amino}-acetic acid 在 氨 作用下， 以56%的产率得到3-(3,5-Dioxopiperazin-1-ylmethyl)-2-phenylquinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1-cyclohexylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-3 antagonists

  摘要：

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 1 制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20040097518A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromomethyl-2-phenylquinoline4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexylethyl)-amide 、 N-carboxy-N-methyl-glycine 、 靛红 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到{Carboxymethyl-[4-((S)-1-cyclohexylethylcarbamoyl)-2-phenylquinolin-3-ylmethyl]amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-3 antagonists

  摘要：

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 1 制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20040097518A1

文献信息

• Quinoline Derivatives as NK-3 Antagonists
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20060223819A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  公式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物：制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。