2-(2-chloro-5-methoxyphenyl)ethanol | 90416-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-chloro-5-methoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: β-<2-Chlor-5-methoxy-phenyl>-ethanol；2-Chloro-5-methoxybenzeneethanol
• CAS: 90416-39-0
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: LGHHWLSRPXJYOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-5-methoxyphenyl)ethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 7-[5-chloro-2-methoxy-4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenyl]-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]cinnolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022020244A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-5-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一些与四环素有关的四氢萘酮的合成

  摘要：

  5-氯-8-甲氧基-1-四氢萘酮（XIV），6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（XIX），2-乙氧基-6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（VI），3-（ 2'-氯-5'-甲氧基苄基）-6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（III）和2-甲乙氧基-3-（2'-氯-5'-甲氧基苄基）-6,8-二甲氧基-1-报告了四氢萘酮（IV）。描述了用I和相关化合物的多磷酸环化的方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99309-3

文献信息

• INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
  申请人：Annexon, Inc.

  公开号：US20220048930A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.