(+/-)-2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentindole | 114218-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentindole
• 英文别名: 2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole
• CAS: 114218-65-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: UBRADRZWUORROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentindole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到(+/-)-2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Robinson, Brian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1321 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-Methylcyclopentanone Phenylhydrazone 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentindole 、 (+/-)-2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentindole
  参考文献：
  名称：

  Robinson, Brian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1321 - 1323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel indoline dye tetrabutylammonium carboxylates attached with a methyl group on the cyclopentane ring for dye-sensitized solar cells
  作者：Masaki Matsui、Yuya Tsuzuki、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki、Toshiyasu Inuzuka、Kazuhiro Manseki、Shinji Higashijima、Hidetoshi Miura、Hiroyasu Sato、Tsukasa Yoshida

  DOI：10.1016/j.tet.2018.08.006

  日期：2018.10

  (2R,3aR,8bR)- and (2S,3aS,8bS)-2-Methyl indoline dye tetrabutylammonium carboxylates exhibited the highest conversion efficiency among four regio and stereo isomers. These indoline dyes also showed higher conversion efficiency than DN350.

  （2 R，3a R，8b R）-和（2 S，3a S，8b S）-2-甲基吲哚染料四丁基铵羧酸盐在四种区域和立体异构体中表现出最高的转化效率。这些吲哚染料的转化率也比DN350高。
• Substituted indole derivatives
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20130116283A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Substituted indole derivatives, processes for the preparation thereof, medicinal products and pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted indole derivatives to treat pain and other conditions and for other medical purposes.

  替代吲哚衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物产品和药物组合物，以及使用替代吲哚衍生物治疗疼痛和其他疾病以及其他医疗用途。
• ROBINSON, BRIAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1321-1323
  作者：ROBINSON, BRIAN

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS
  申请人：Hunter-Fleming Limited

  公开号：EP1848426B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• US4436917A
  申请人：——

  公开号：US4436917A

  公开（公告）日：1984-03-13