24-bromotetracont-12-enol | 110843-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 24-bromotetracont-12-enol
• 英文别名: cis,trans-24-bromotetracos-12-en-1-ol；24-bromotetracos-12-enol；24-Bromotetracos-12-EN-1-OL；24-bromotetracos-12-en-1-ol
• CAS: 110843-44-2
• 化学式: C₂₄H₄₇BrO
• 分子量: 431.541
• InChiKey: GCPGKZUGCSRJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-bromotetracont-12-enol 在 吡啶 、 silver(I) nitrite 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丁酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,24-dinitrotetracont-12-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of four n-alkanes with terminal dipolar substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89937-3
• 作为产物：
  描述：

  12-溴-1-十二烷醇 在 盐酸 、 dimsylsodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 24-bromotetracont-12-enol
  参考文献：
  名称：

  线性脂族化合物的合成研究。第2部分。实现重复分子加倍策略的实现。

  摘要：

  作为合成正链烷烃和末端单官能或双官能衍生物的方法，已探索了从C 11和C 12起始原料（几乎无同源物）到链长加倍的化合物的途径。乙炔烷基化途径导致保护基的问题，但是使用Wittig反应提供了一种方便重复使用的分子加倍方法，链长的形成以几何级数增加。讨论了非常长链烷烃合成中固有的一般问题，回顾了较早的工作，并提出了成功的标准。描述了对羟基有用的保护基，三对甲苯基甲基（三甲基）醚。

  DOI：

  10.1039/p19870002447

文献信息

• Bidd, Ilesh; Holdup, David W.; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2455 - 2464
  作者：Bidd, Ilesh、Holdup, David W.、Whiting, Mark C.

  DOI：——

  日期：——