3-(2-furyl)-5,5-dihydroxy-1,1,2,2-cyclohexanetetracarbonitrile | 364043-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-furyl)-5,5-dihydroxy-1,1,2,2-cyclohexanetetracarbonitrile
• 英文别名: Cyclohexane-1,1,2,2-tetracarbonitrile, 4,4-dihydroxy-6-(2-furyl)-；3-(furan-2-yl)-5,5-dihydroxycyclohexane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 364043-08-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₃
• 分子量: 282.258
• InChiKey: SQVMZPHAACIXID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-furyl)-5,5-dihydroxy-1,1,2,2-cyclohexanetetracarbonitrile 在 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到trans-1,2,2-tricyano-3-(2-furyl)-5-oxo-1-cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮与四氰基乙烯的反应

  摘要：

  研究了四氰基乙烯与α，β-不饱和酮的反应。3-R 1 -4-R 2 -6-R 3 -5-氧代-1,1,2,2-环己烷四腈，不饱和四氰基链烷酮，3-R-5,5-二羟基-1,1,2,2-环己烷四甲腈，1,2,2-三氰基-3-R-5-氧代-1-环己烷甲酰胺，3-R 1 -4-R 2 -8-R 3 -5-羟基-7-氧代-6-氮杂双环[3.2 [1]合成了辛烷-1,2,2-三腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00491-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-furyl)-5,5-dihydroxy-1,1,2,2-cyclohexanetetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮与四氰基乙烯的反应

  摘要：

  研究了四氰基乙烯与α，β-不饱和酮的反应。3-R 1 -4-R 2 -6-R 3 -5-氧代-1,1,2,2-环己烷四腈，不饱和四氰基链烷酮，3-R-5,5-二羟基-1,1,2,2-环己烷四甲腈，1,2,2-三氰基-3-R-5-氧代-1-环己烷甲酰胺，3-R 1 -4-R 2 -8-R 3 -5-羟基-7-氧代-6-氮杂双环[3.2 [1]合成了辛烷-1,2,2-三腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00491-4

文献信息

• Reaction of α,β-unsaturated ketones with tetracyanoethylene
  作者：Vladimir P Sheverdov、Oleg V Ershov、Oleg E Nasakin、Anatoly N Chernushkin、Victor A Tafeenko、Sergei I Firgang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00491-4

  日期：2001.7

  Reaction of tetracyanoethylene with α,β-unsaturated ketones was investigated. 3-R1-4-R2-6-R3-5-oxo-1,1,2,2-cyclohexanetetracarbonitriles, unsaturated tetracyanoalkanones, 3-R-5,5-dihydroxy-1,1,2,2-cyclohexanetetracarbonitriles, 1,2,2-tricyano-3-R-5-oxo-1-cyclohexanecarboxamides, 3-R1-4-R2-8-R3-5-hydroxy-7-oxo-6-azabicyclo[3.2.1]octane-1,2,2-tricarbonitriles were synthesized.

  研究了四氰基乙烯与α，β-不饱和酮的反应。3-R 1 -4-R 2 -6-R 3 -5-氧代-1,1,2,2-环己烷四腈，不饱和四氰基链烷酮，3-R-5,5-二羟基-1,1,2,2-环己烷四甲腈，1,2,2-三氰基-3-R-5-氧代-1-环己烷甲酰胺，3-R 1 -4-R 2 -8-R 3 -5-羟基-7-氧代-6-氮杂双环[3.2 [1]合成了辛烷-1,2,2-三腈。