苯,1-(二甲氧基甲基)-4-(甲硫基)- | 100515-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-(二甲氧基甲基)-4-(甲硫基)-
• 英文名称: (4-(dimethoxymethyl)phenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 1-(1,1-dimethoxy-methyl)-4-methylsulfanyl-benzene；4-Dimethoxymethylphenyl methyl sulfide；1-(dimethoxymethyl)-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 100515-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: MUEWUNUBHRREED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-(二甲氧基甲基)-4-(甲硫基)- 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.33h， 以93%的产率得到p-(methanesulfonyl)benzaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  一种新的苯磺酰胺衍生物，化学式为(I)，具有抑制磷脂酶A2的作用，因此在治疗需要利用这种作用的疾病中有效。

  公开号：

  WO1991012237A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroperbenzoic acid 生成 苯,1-(二甲氧基甲基)-4-(甲硫基)-
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivatives

  摘要：

  一种新的苯磺酰胺衍生物，化学式为：##STR1## 具有对磷脂酶A.sub.2的抑制活性，因此对于需要这种活性的疾病的治疗是有效的。

  公开号：

  US05281626A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF THE DELETERIOUS ACTIVITY OF EXTENDED NUCLEOTIDE REPEAT CONTAINING GENES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE L'ACTIVITÉ DÉLÉTÈRE DE GÈNES CONTENANT UNE RÉPÉTITION DE NUCLÉOTIDES ÉTENDUE
  申请人：NUREDIS INC

  公开号：WO2020131573A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Aspects of the present disclosure include methods of reducing the deleterious impact of a target gene in a cell, such as the deleterious activity of a mutant extended nucleotide repeat (NR) containing target gene in a cell by contacting the cell with an effective amount of a tetrahydrocarbazole compound. The deleterious activity (e.g., toxicity and/or dis-functionality of products encoded thereby) of a mutant extended NR containing target gene may be reduced, e.g., by reducing (and in some instances differentially, including selectively, reducing) the production or activity of toxic expression products (e.g., RNA or protein) encoded by the target gene. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.

  本公开内容的方面包括减少目标基因在细胞中的有害影响的方法，例如通过将细胞与有效量的四氢咔唑化合物接触，减少含有突变延伸核苷酸重复序列（NR）的目标基因在细胞中的有害活性。突变延伸NR包含的目标基因的有害活性（例如，由此编码的产物的毒性和/或功能障碍）可以减少，例如，通过减少（在某些情况下包括选择性地减少）由目标基因编码的有毒表达产物（例如，RNA或蛋白质）的生产或活性。还提供了用于实施所述方法的试剂盒和组合物。
• Nickel‐Catalyzed Chemoselective Acetalization of Aldehydes With Alcohols under Neutral Conditions
  作者：Murugan Subaramanian、Vinod G. Landge、Akash Mondal、Virendrakumar Gupta、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1002/asia.201900908

  日期：2019.12.13

  A molecularly defined NiII -complex catalyzing the chemoselective acetalization of aldehydes with alcohols under neutral conditions is reported. The reaction is general, efficient and showed a wide substrate scope (including aliphatic aldehydes) as well as excellent functional group tolerance. Reusability of the present nickel catalyst is also demonstrated.

  报道了一种在中性条件下催化醛与醇化学选择性缩醛化的分子定义的NiII络合物。该反应是一般的，有效的并且显示出宽的底物范围（包括脂族醛）以及优异的官能团耐受性。还证明了本镍催化剂的可重复使用性。
• Visible-Light-Induced Acetalization of Aldehydes with Alcohols
  作者：Hong Yi、Linbin Niu、Shengchun Wang、Tianyi Liu、Atul K. Singh、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03403

  日期：2017.1.6

  have achieved a simple and general method for acetalization of aldehydes by means of a photochemical reaction under low-energy visible light irradiation. A broad range of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes have been protected under neutral conditions in good to excellent yields using a catalytic amount of Eosin Y as the photocatalyst. Our visible light mediated acetalization strategies are

  在这项工作中，我们通过在低能可见光照射下进行光化学反应，实现了一种简单而通用的醛缩醛化方法。使用催化量的曙红Y作为光催化剂，在中性条件下以良好或优异的收率保护了多种芳香族，杂芳香族和脂肪族醛。我们的可见光介导的缩醛化策略可成功用于更具挑战性的酸敏感性醛和位阻醛。值得注意的是，该方案对醛具有化学选择性，而酮则保持完整。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：EISAI CO., LTD.

  公开号：WO1991012237A1

  公开（公告）日：1991-08-22

  (EN) A novel benzenesulfonamide derivative of formula (I) which has an action of inhibiting phospholipase A2 and therefore is effective in treating diseases for which this action is used to advantage.(FR) Un nouveau dérivé de sulfonamide de benzène ayant la formule (I) a un effet inhibiteur de la phospholipase A2 et est par conséquent utile pour traiter des maladies lorsque cet effet inhibiteur est requis.

  一种新的苯磺酰胺衍生物，化学式为(I)，具有抑制磷脂酶A2的作用，因此在治疗需要利用这种作用的疾病中有效。
• Palladium-Catalyzed <i>ipso</i>-Borylation of Aryl Sulfides with Diborons
  作者：M. Bhanuchandra、Alexandre Baralle、Shinya Otsuka、Keisuke Nogi、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01305

  日期：2016.6.17

  ipso-borylation of aryl sulfides with diboron reagents has been achieved, providing arylboronate esters of synthetic use. The key conditions to transform inherently reluctant C–S bonds into C–B bonds include a palladium-NHC (N-heterocyclic carbene) precatalyst, bis(pinacolato)diboron, and lithium hexamethyldisilazide. This protocol is applicable to a reasonable range of aryl alkyl sulfides. Twofold borylation

  一种催化宫浦型本位与二硼试剂芳基硫化物的-borylation已经实现，从而提供合成的使用arylboronate酯。将本来就不愿意的C–S键转换为C–B键的关键条件包括钯-NHC（N-杂环卡宾）预催化剂，双（频哪醇）二硼和六甲基二硅叠氮化锂。该协议适用于合理范围的芳基烷基硫化物。在二苯硫醚的反应中观察到双重硼化。