p-(methanesulfonyl)benzaldehyde dimethylacetal | 100515-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(methanesulfonyl)benzaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: 1-(dimethoxymethyl)-4-(methylsulfonyl)benzene；4-(methylsulfonyl)benzaldehyde dimethyl acetal；1-(1,1-dimethoxy-methyl)-4-methanesulfonyl-benzene；1-(dimethoxymethyl)-4-methylsulfonylbenzene
• CAS: 100515-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: BJXJIMVIOSCOCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(methanesulfonyl)benzaldehyde dimethylacetal 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-丙烯酸,3-[4-(甲磺酰)苯基]-,乙基酯,(E)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  一种新的苯磺酰胺衍生物，化学式为(I)，具有抑制磷脂酶A2的作用，因此在治疗需要利用这种作用的疾病中有效。

  公开号：

  WO1991012237A1
• 作为产物：
  描述：

  苯,1-(二甲氧基甲基)-4-(甲硫基)- 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.33h， 以93%的产率得到p-(methanesulfonyl)benzaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  一种新的苯磺酰胺衍生物，化学式为(I)，具有抑制磷脂酶A2的作用，因此在治疗需要利用这种作用的疾病中有效。

  公开号：

  WO1991012237A1

文献信息

• NEW BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20020107280A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  This invention relates to compounds, which are generally anti-inflammatory and analgesic compounds, and which are represented by Formula I: 1 wherein A is a —CH 2 —, —C(O)—, —O—, —S—, —S(O)—, or —S(0) 2 — and the other substituents are as defined in the specification; or prodrugs, individual isomers, mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一类化合物，通常是抗炎和镇痛化合物，其表示为式I：其中A是—CH2—、—C(O)—、—O—、—S—、—S(O)—或—S(0)2—，其他取代基如规范中所定义；或其前药、各个异构体、异构体混合物和其药用可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• Benzenesulfonamide derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05530118A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  A novel benzenesulfonamide derivative represented by the formula: ##STR1## has an inhibitory activity against phospholipase A.sub.2, so that it is effective in the treatment of diseases for which such an activity is efficacious.

  一种新型苯磺酰胺衍生物，化学式为：##STR1## 具有抑制磷脂酶A.sub.2的活性，因此在治疗需要该活性的疾病方面具有疗效。
• BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0468054A1

  公开（公告）日：1992-01-29

  A novel benzenesulfonamide derivative of formula (I) which has an action of inhibiting phospholipase A2 and therefore is effective in treating diseases for which this action is used to advantage.

  一种新型的式(I)苯磺酰胺衍生物，它具有抑制磷脂酶 A2 的作用，因此可有效治疗利用这种作用的疾病。
• Indium(III)trifluoromethanesulfonate as a mild, efficient catalyst for the formation of acetals and ketals in the presence of acid sensitive functional groups
  作者：Brian T. Gregg、Kathryn C. Golden、John F. Quinn

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.118

  日期：2008.4

  Aldehydes and ketones, including acetophenone and benzophenone, are readily protected under mild, neutral conditions in the presence of various alcohols or orthoformates and catalytic amounts of indium(III) trifluoromethanesulfonate (<0.8 mol %) under either room temperature or mild heating conditions to give the corresponding cyclic and acyclic acetals and ketals in good to excellent yields. Acid sensitive functional groups, N-Boc, THP, and TBDMS do not undergo competitive deprotection under the reported conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Methylenecyclopropane rearrangement as a probe for free radical substituent effects. Effect of sulfur in various oxidation states
  作者：Xavier Creary、M. E. Mehrsheikh-Mohammadi

  DOI：10.1021/jo00357a032

  日期：1986.4