ethyl (E)-8-oxonon-6-enoate | 1242166-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-8-oxonon-6-enoate
• CAS: 1242166-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: GAJKFXYLUVUAOH-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-8-oxonon-6-enoate 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71 %的产率得到ethyl (6E)-8-methylnona-6,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  16，17-脱氢辣椒素及其标记物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种16,17‑脱氢辣椒素及其标记物的合成方法，以化合物6和化合物7或d3‑7为原料仅通过酰胺化反应就可以实现高效化学合成目标化合物；所述化合物6的结构式为 所述化合物7的结构式为 所述化合物d3‑7的结构式为 本发明还提供了一种16,17‑脱氢辣椒素的合成方法，以6‑正庚烯酸和烷基醇ROH为起始原料，依次经过酯化反应、烯烃复分解反应、Wittig反应、酯水解、酰胺化反应高效实现了目标分子的合成，整个合成路线设计合理，原料简单易得，操作简便，可操作性强，易提纯且所得产品纯度高，合成的目标分子为辣椒素的体内药代动力学研究以及代谢物生物活性研究提供测试样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN116023287A
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl (E)-8-oxonon-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  16，17-脱氢辣椒素及其标记物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种16,17‑脱氢辣椒素及其标记物的合成方法，以化合物6和化合物7或d3‑7为原料仅通过酰胺化反应就可以实现高效化学合成目标化合物；所述化合物6的结构式为 所述化合物7的结构式为 所述化合物d3‑7的结构式为 本发明还提供了一种16,17‑脱氢辣椒素的合成方法，以6‑正庚烯酸和烷基醇ROH为起始原料，依次经过酯化反应、烯烃复分解反应、Wittig反应、酯水解、酰胺化反应高效实现了目标分子的合成，整个合成路线设计合理，原料简单易得，操作简便，可操作性强，易提纯且所得产品纯度高，合成的目标分子为辣椒素的体内药代动力学研究以及代谢物生物活性研究提供测试样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN116023287A

文献信息

• Morpholinium Trifluoroacetate-Catalyzed Aldol Condensation of Acetone with both Aromatic and Aliphatic Aldehydes
  作者：Kristina Zumbansen、Arno Döhring、Benjamin List

  DOI：10.1002/adsc.200900902

  日期：——

  We report a highly efficient, general and practical method for the aldol condensation of acetone with aromatic and aliphatic aldehydes, using morpholinium trifluoroacetate as a catalyst.

  我们报告了一种高效，通用和实用的方法，用于将丙酮与芳香族和脂肪族醛醛醇醛缩合，使用三氟乙酸吗啉鎓作为催化剂。