6-苯基甲氧基己烷-1,2-二醇 | 71998-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-苯基甲氧基己烷-1,2-二醇
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-1,2-hexanediol
• 英文别名: 6-(benzyloxy)hexane-1,2-diol；1-O-benzyl-1,5,6-hexanetriol；(±)-6-benzyloxyhexan-1,2-diol；6-phenylmethoxyhexane-1,2-diol
• CAS: 71998-68-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: CHPDMWMDELVDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基甲氧基己烷-1,2-二醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 lipase PS from Burkholderia cepacia 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-propylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active heterocyclic compounds via deracemization of 1,2-diol monotosylate derivatives bearing a long aliphatic chain by a combination of enzymatic hydrolysis with Mitsunobu inversion

  摘要：

  We have succeeded in accomplishing the deracemization of (+/-)-2-acetoxydecyl and (+/-)-acetoxy-6-benzyloxyhexyl tosylates, which have a long substituent, via an enzyme-mediated enantioselective hydrolysis with a Mitsunobu inversion using polymer-supported triphenylphosphine to afford the corresponding (S)-enantiomer. Enantiomerically pure (S)- and (R)-gamma-dodecalactones, a fruit flavor, were synthesized from (S)-2-acetoxydecyl tosylate as the mutual starting material. The poisonous alkaloid (S)-coniine was also synthesized using enantiomerically pure allyl amine as the key intermediate derived from (S)-acetoxy-6-benzyloxyhexyl tosylate. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.11.023
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)-1-butanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 6-苯基甲氧基己烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  伸缩三步法由1,2-二醇直接合成游离α-氨基酸

  摘要：

  已经开发了一种实用的伸缩三步法，用于从相应的1,2-二醇合成α-氨基酸。该方法能够直接合成游离的α-氨基酸，而无需任何保护/脱保护步骤。该方法对于制备15 N标记的α-氨基酸也是有效的。带有α，β-不饱和酯部分的1,2-二醇通过分子内[3 + 2]环加成反应提供双环α-氨基酸。初步研究表明，所得的α-氨基酸几乎可以完全被氨基酰基分解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03910

文献信息

• ORGANOCATALYTIC PROCESS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS OF DECANOLIDES
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20150210665A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention discloses organocatalytic process for asymmetric synthesis of highly enantioselective decanolide compounds in high yield with >99% ee. Further, the present invention disclose cost effective, improved organocatalytic process for asymmetric synthesis of highly enantioselective decanolides compounds from non-chiral, cheap, easily available raw materials.

  本发明公开了一种高效的有机催化过程，用于非对称合成高对映选择性的癸内酯化合物，产量高且对映体过量大于99%。此外，本发明还揭示了一种成本效益高、改进的有机催化过程，用于从非手性、便宜且易于获得的原料中非对称合成高对映选择性的癸内酯化合物。
• MW-assisted Er(OTf)3-catalyzed mild cleavage of isopropylidene acetals in Tricky substrates
  作者：Antonio Procopio、Marco Gaspari、Monica Nardi、Manuela Oliverio、Roberto Romeo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.089

  日期：2008.3

  Erbium(III) trifluoromethane sulfonate is proposed as a very gentle Lewis acid catalyst in a MW-assisted chemoselective method for the cleavage of isopropylidene acetals in awkward substrates by using pure water as the solvent.

  提出了一种三氟甲烷磺酸is（III），它是一种MW辅助化学选择方法中非常温和的路易斯酸催化剂，用于通过使用纯水作为溶剂裂解难处理的底物中的异亚丙基缩醛。
• Microencapsulation of Osmium Tetroxide in Polyurea
  作者：Steven V. Ley、Chandrashekar Ramarao、Ai-Lan Lee、Niels Østergaard、Stephen C. Smith、Ian M. Shirley

  DOI：10.1021/ol020225+

  日期：2003.1.1

  [reaction: see text] Osmium tetroxide has been microencapsulated in a polyurea matrix using an in situ interfacial polymerization approach. These microcapsules have been effectively used as recoverable and reusable catalysts in the dihydroxylation of olefins

  [反应：见正文]使用原位界面聚合方法将四氧化O微囊化在聚脲基质中。这些微胶囊已有效地用作烯烃二羟基化中的可回收和可重复使用的催化剂
• Synthesis and biological evaluation of several structural analogs of 2-arachidonoylglycerol, an endogenous cannabinoid receptor ligand
  作者：Yoshitomo Suhara、Saori Oka、Atsushi Kittaka、Hiroaki Takayama、Keizo Waku、Takayuki Sugiura

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.10.049

  日期：2007.1

  (2-AGA118 (3)), an analog containing a one-carbon shortened fatty acyl moiety (2-AGA113 (4)), an analog containing an one-carbon elongated fatty acyl moiety (2-AGA114 (5)), a hydroxy group-containing analog (2-AGA105 (6)), a ketone group-containing analog (2-AGA109 (7)), and a methylene-linked analog (2-AGA104 (8)). We evaluated their biological activities as cannabinoid receptor agonists using NG108-15

  2-花生四烯酸甘油酯（2-AG（1））是大麻素受体（CB1和CB2）的内源性配体。越来越多的证据表明2-花生四烯酸甘油酯在各种哺乳动物组织和细胞中起着重要的生理和病理生理作用，尽管细节尚待阐明。在这项研究中，我们合成了2-花生四烯酸甘油酯的几种杰出类似物，它们在化学结构上与2-花生四烯酸甘油酯密切相关：一种含有花生四烯酸异构体与迁移的烯烃的类似物（2-AGA118（3）），一种含有一个-碳缩短的脂肪酰基部分（2-AGA113（4）），含有一个碳的延长的脂肪酰基部分（2-AGA114（5）），含羟基的类似物（2-AGA105（6）），含酮基的类似物（2-AGA109（7））和亚甲基连接的类似物（2-AGA104（8））。我们使用表达CB1受体的NG108-15细胞和表达CB2受体的HL-60细胞，评估它们作为大麻素受体激动剂的生物学活性。值得注意的是，这些2-花生四烯酰基甘油的结构类似物仅表
• Synthesis of Novel C-Pivot Lariat 18-Crown-6 Ethers and Their Efficient Purification
  作者：Salvatore Lepore、Susovan Jana、Vallabh Suresh

  DOI：10.1055/s-0034-1378790

  日期：——

  The syntheses of various lariat ethers including several not previously reported and their efficient purification are presented. The synthesis route brings together reactions from a variety of previous works leading to a robust and generalized approach to these C-pivot lariats. The main steps are condensation of functionalized diols with pentaethylene glycol ditosylate in the presence of potassium

  介绍了各种套索醚的合成，包括以前未报道的几种及其有效纯化。合成路线汇集了来自各种先前工作的反应，从而为这些 C-pivot 套索提供了一种稳健而通用的方法。主要步骤是在钾作为模板阳离子的存在下将官能化二醇与二甲苯磺酸五乙二醇缩合。通过从氢氧化钾水溶液中萃取，无需色谱法即可实现最终产物的纯化。