苯,1-(环己三烯并氧基)-4-甲氧基- | 144867-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯,1-(环己三烯并氧基)-4-甲氧基-
• 英文名称: 1-(cyclohexyloxy)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Cyclohexyloxy-4-methoxy-benzene；1-cyclohexyloxy-4-methoxybenzene
• CAS: 144867-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ZQVNJVFHAFYNSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-(环己三烯并氧基)-4-甲氧基- 在 乙硫醇钠 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-环己基氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮： 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  US20100075994A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium ascorbate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 苯,1-(环己三烯并氧基)-4-甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  Copper and l -sodium ascorbate catalyzed hydroxylation and aryloxylation of aryl halides

  摘要：

  CuSO4 center dot 5H(2)O and NaAsc catalyzed hydroxylation and C-O/C-S cross-coupling reactions of aryl halides with phenols or 4-methylbenzenethiol were described. A wide range of substrates and test cases highlight the synthetic utility of the approach. A series of phenols, diaryl ethers, allcylaryl ethers, and diaryl thioethers were synthesized in high yield. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.08.066

文献信息

• Fe3O4@mesoporouspolyaniline: A Highly Efficient and Magnetically Separable Catalyst for Cross-Coupling of Aryl Chlorides and Phenols
  作者：R. Arundhathi、D. Damodara、Pravin R. Likhar、M. Lakshmi Kantam、P. Saravanan、Travis Magdaleno、Sun Hee Kwon

  DOI：10.1002/adsc.201000977

  日期：2011.6

  A high surface, magnetic Fe3O4@mesoporouspolyaniline core‐shell nanocomposite was synthesized from magnetic iron oxide (Fe3O4) nanoparticles and mesoporouspolyaniline (mPANI). The novel porous magnetic Fe3O4 was obtained by solvothermal method under sealed pressure reactor at high temperature to achieve high surface area. The mesoporouspolyaniline shell was synthesized by in situ surface polymerization

  由磁性氧化铁（Fe 3 O 4）纳米颗粒和介孔聚苯胺（mPANI）合成了高表面磁性Fe 3 O 4 @介孔聚苯胺核壳纳米复合材料。在密闭压力反应器中，在高温下通过溶剂热法获得了新型的多孔磁性Fe 3 O 4，从而获得了较大的表面积。通过在多孔磁性Fe 3 O 4上原位表面聚合合成介孔聚苯胺壳在聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）作为连接剂和结构导向剂的情况下，通过“黑莓纳米结构”组装。如各种表征技术所证实的，材料组成，化学计量比和反应条件在这些纳米结构的合成中起着至关重要的作用。中孔聚苯胺壳的作用是稳定多孔磁性Fe 3 O 4纳米颗粒，并提供直接进入核心Fe 3 O 4纳米颗粒的通道。在芳基氯和苯酚的交叉偶联中评估了磁性Fe 3 O 4 @mesoporousPANI纳米复合材料的催化活性。
• An efficient intermolecular BINAM–copper(I) catalyzed Ullmann-type coupling of aryl iodides/bromides with aliphatic alcohols
  作者：Ajay B. Naidu、G. Sekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.015

  日期：2008.5

  wide range of alkyl aryl ethers are synthesized from the corresponding aryl iodides and aliphatic alcohols through Ullmann-type intermolecular coupling reactions in the presence of a catalytic amount of easily available BINAM–CuI complex. Less reactive aryl bromides have also been shown to react with aliphatic alcohols under identical reaction conditions to give good yields of the alkyl aryl ethers without

  在催化量的易用BINAM-CuI络合物存在下，通过Ullmann型分子间偶联反应，由相应的芳基碘化物和脂族醇合成了各种烷基芳基醚。还显示出反应性较低的芳基溴化物在相同的反应条件下可与脂肪醇反应，从而在不增加反应温度和时间的情况下获得良好的烷基芳基醚收率。
• Efficient Catalytic Activity of Copper/Aluminum Hydrotalcite in Diaryl Ether Synthesis
  作者：B. Sreedhar、R. Arundhathi、M. Reddy、M. Kantam

  DOI：10.1055/s-0028-1083304

  日期：——

  A simple copper/aluminum hydrotalcite (Cu/Al-HT) catalyzed arylation of phenols with aryl iodides afforded the corresponding diaryl ethers in moderate to excellent yields. This ligand-free Cu/Al-HT catalyzed coupling of aryl iodides with phenols resulted in high yields of diaryl ethers in the absence of an additive. The catalyst was quantitatively recovered from the reaction by simple filtration and

  简单的铜/铝水滑石（Cu / Al-HT）催化苯酚与芳基碘化物的芳基化反应，可以中等至极好的收率得到相应的二芳基醚。在没有添加剂的情况下，这种无配体的Cu / Al-HT催化的芳基碘化物与苯酚的偶联导致高产率的二芳基醚。通过简单过滤从反应中定量回收催化剂，并重复使用多个循环。 水滑石-铜-偶联-苯酚-可重复使用的催化剂。
• A Comparative Ancillary Ligand Survey in Palladium-Catalyzed C-O Cross-Coupling of Primary and Secondary Aliphatic Alcohols
  作者：Ryan S. Sawatzky、Breanna K. V. Hargreaves、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/ejoc.201600198

  日期：2016.5

  palladium-catalyzed C–O cross-coupling reactions involving aliphatic alcohols and (hetero)aryl halides under analogous conditions was examined, both at room temperature and at elevated temperature (90 °C). In general, the RockPhos-based catalyst system proved superior, especially at room temperature, but catalysts based on the other ligands examined also proved effective across a range of C–O cross-couplings, in some

  研究了 RockPhos、Ad-BippyPhos、JosiPhos (CyPF-tBu) 和 Mor-DalPhos 在钯催化的 C-O 交叉偶联反应中的效用，该反应涉及类似条件下的脂肪醇和（杂）芳基卤化物，均在室温下进行并且在高温 (90 °C) 下。总的来说，基于 RockPhos 的催化剂体系被证明是优越的，尤其是在室温下，但基于其他配体的催化剂也被证明在一系列 C-O 交叉偶联中是有效的，在某些情况下提供比 RockPhos 更好的催化性能。根据室温反应的范围建立了新的反应性。还展示了涉及甲磺酸芳基酯的此类交叉偶联的原理证明示例。
• Copper Catalyzed sp³ C–H Etherification with Acyl Protected Phenols
  作者：Tolani K. Salvador、Charles H. Arnett、Subrata Kundu、Nicholas G. Sapiezynski、Jeffery A. Bertke、Mahdi Raghibi Boroujeni、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/jacs.6b09057

  日期：2016.12.28

  A variety of acyl protected phenols AcOAr participate in sp3 C-H etherification of substrates R-H to give alkyl aryl ethers R-OAr employing tBuOOtBu as oxidant with copper(I) β-diketiminato catalysts [CuI]. Although 1°, 2°, and 3° C-H bonds may be functionalized, selectivity studies reveal a preference for the construction of hindered, 3° C-OAr bonds. Mechanistic studies indicate that β-diketiminato

  多种酰基保护的酚 AcOAr 参与底物 RH 的 sp3 CH 醚化，以 tBuOOtBu 作为氧化剂与铜 (I) β-二酮亚胺催化剂 [CuI] 一起得到烷基芳基醚 R-OAr。尽管 1°、2° 和 3° CH 键可以被官能化，但选择性研究表明优先构建受阻的 3° C-OAr 键。机理研究表明，β-二酮亚氨基铜 (II) 酚盐 [CuII]-OAr 在此 CO 键形成反应中起关键作用，通过 AcOAr 与 [CuI]-OtBu 中间体的酯交换反应形成 [CuI] 与 tBuOOtBu 反应。